华南农业大学 环境化学 第6章典型污染物在环境各圈层中的转归和效应.pptVIP

汞的蒸气压部分汞化物的溶解度（g/100gH2O）还原法处理含铬电镀废水含铬废水主要来源于镀铬和纯化工艺，pH值一般在5~8波动，此法在不调pH值的情况下，直接用FeSO4还原Cr6+至Cr3+。反应方程式为：H2Cr2O7+6FeSO4+6H2SO4→Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2OK2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→Cr2(SO4)3+K2SO4+3Fe2(SO4)3+7H2O5%FeSO4投药比Cr6+/FeSO4为1:20同时还原剂还可采用焦亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠投放量较小，产生的污泥量少，而硫酸亚铁投放量大，但Fe2+被氧化为Fe3+,Fe3+有絮凝作用，出水水质好于焦亚硫酸钠。电解—气浮法组合工艺处理电镀含铬混合废水（续）电解法处理含铬废水，效果稳定可靠，操作管理方便，较经济，气浮在固、液分离方面效率高，出水水质好，混渣含水率低。电极反应：阳极Fe-2e→Fe2+Al-3e→Al3+CrO42++3Fe2++8H+→Cr3++3Fe3++4H2OCr2O72++6Fe2++14H+→2Cr3++6Fe3++7H2O阴极Fe3++e→Fe2+2H++2e→H2在阴极附近形成了Fe(OH)2,Fe(OH)2在弱酸性及中性条件下继续还原六价铬，方程式为：Cr2O72+6Fe(OH)2+7H2O→6Fe(OH)3+Cr(OH)3+2OH-CrO42-+3Fe(OH)2+4H2O→3Fe(OH)3+Cr(OH)3+2OH-电解—气浮法组合工艺处理电镀含铬混合废水（续）电解后的废水，含Fe(OH)3、Cr(OH)3和少量的Fe(OH)2、AlOH)3、其他重金属离子形成的氢氧化物及部分溶胶，由于溶解平衡及羟基络合平衡的原因，重金属离子仍达不到排放标准。电解后pH值由弱酸性变成弱碱性。溶气气浮：在气浮槽中，打入溶气水，当溶气水与电解后的废水混合，具有类似曝气和搅拌作用，在溶气水的作用下，促使Fe3+和Al3+水解形成了无机凝聚剂，加高分子絮凝剂，由于吸附和架桥作用，形成矾花，吸附微气泡而上浮，通过刮泥装置由管道排入污泥池，处理后的清水由泵提升，经过滤池过滤后进入清水箱回用。为解决表面张力大的废水气浮效率低的问题，在溶气系统中加微量表面活性剂。在气浮时，表面活性剂大部分去除，不影响出水COD。不同价态砷的转化被洪水淹没的土壤中As(Ⅲ)的浓度会增加，因为淹水后，对As(Ⅴ)有很强亲和力的三价铁氧化物被还原为溶解度较大的二价铁氧化物，释放出所吸附的砷。地下水中毒砂或含砷的黄铁矿引起的中毒情况与此相似，其化学机制为FeAsS+13Fe3++8H2O→14Fe2++SO42-+13H++H3AsO4(aq);世界卫生组织规定地下水中砷的上限标准为0.05mg/l[25]。改变土壤中氧化还原电位，约有50%的As(Ⅲ)会变成As(Ⅴ)，约有80%的As(Ⅴ)还原成As(Ⅲ)，100%As(Ⅴ)到As(Ⅲ)的转变就还未见有报道[26]。As(Ⅴ)向As(Ⅲ)的转变说明As(Ⅲ)在还原条件下（(pE)+pH＜8，且pH＜6的热力学稳定性，但许多研究仍然发现在上述的还原条件下仍存在As(Ⅴ)，可能是因为铁、锰氧化物的存在：Fe2O3+4H++AsO33-→2Fe2++AsO43-+2H2OE0=0.21VMnO2+2H++AsO33-→Mn2++AsO43-+H2OE0=0.67V染料中的重金属污水综合排放标准（GB8978-1996）地面水质量标准GB3838-2002，mg/L金属形态重金属污染的特点—形态形态多变：多为过渡元素，多有变价，有较多的化学活性，能参加多种反应过程。随环境的Eh、pH和配位体的不同，常有不同的价态、化合态、结合态，而且形态不同重金属的稳定性和毒性也不同。金属有机态的毒性大于金属无机态如，CH3HgClHgCl2，(CH3)2CdCdCl2,（C2H5)2PbPbO2价态不同，毒性不同，例Cr6+Cr3+，Hg(II)Hg(I)，Cu2+Cu+，亚砷酸盐砷酸盐；而且价态相同时，Pb3(AsO4)2PbCl2，PbOPbCO3。金属羰基化合物常常剧毒，例Fe(CO)6,Ni(CO)4。重金属污染的特点—迁移转化迁移转化形式多，几乎包括水体中已知的所有物理化学过程；重金属的物化行为多具有可逆性，属于可逆性污染物；沉积溶解氧化还原吸附解吸；在水体中的迁移以悬浮物和沉积物为主要载体。