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骨肉瘤骨肉瘤(osteosarcoma)是一种起源于间叶组织的恶性肿瘤,以能够产生骨样组织的梭形基质细胞为特征,分为原发与继发两种。骨肉瘤好发年龄为骨骼发育旺盛时期(儿童及青少年,绝大多数10-25岁,10岁很少,40岁多继发。男女之比为1.4:1。好发于股骨下端、胫骨上端与肱骨上端(生长活跃的干骺端)。临床表现疼痛与压痛:生长迅速肿瘤最显著的症状,是骨膜受牵拉引起,变化:轻—重;间歇—持续;夜间痛。夜间痛、静止痛,是与创伤及炎症疾病造成的疼痛的主要区别。肿胀、压迫与梗阻症状:局部发红发热,静脉明显或曲张肿块功能障碍——关节活动受限病理性骨折晚期:贫血,消瘦,食欲不振,体重下降,体温升高实验室检查碱性磷酸酶(ALP)升高血沉增快白细胞增高影像学检查X线检查是骨肿瘤最重要的检查方法之一。胸片——早期发现肺转移。MRI:对软组织和骨髓侵犯范围最好。CT:骨皮质的侵犯,骨折及骨化等肿瘤内部特征的判断很出色。DSA:识别肿瘤血供和进行介入治疗提供帮助。ECT:早期发现转移,但没有特异性。X线征象长骨干骺端偏一侧的溶骨或成骨,或两者兼具阴影,形状不一,模糊不清。骨皮质破坏骨膜反应:Codman三角、葱皮样、梳状、多层状、日光放射状等骨肉瘤(成骨型)骨肉瘤(溶骨型)混合型骨肉瘤Codman三角髓腔内骨破坏大量瘤性成骨皮质破坏日光放射状X线特点骨骺干骺端病理检查——确认肿瘤唯一可靠检查分为切开活检和穿刺活检注意:1、途径:尽量避开重要血管神经的经路2、符合无瘤术原则3、切取组织范围诊断临床表现+X线征象+病理活检实验室检查——辅助鉴别诊断良性骨肿瘤转移性骨肿瘤:X线征象一般无骨膜反应;找寻原发病灶;病理活检有利于发现原发肿瘤。其它鉴别?骨囊肿:多无症状,病理骨折多发;X线征象长管状骨干骺端溶骨性破坏,骨皮质变薄,周围有薄的反应骨,单房或多房,囊内可见密度不均纤维阴影。*骨肉瘤病例讨论病人信息程××女性55岁农民浙江上虞人主诉:右大腿肿胀伴疼痛1年现病史:患者于1年前体力劳动后自觉右大腿下段持续性针扎样疼痛,无压痛,2月后出现进行性增大的质硬肿块,边界不清,活动度差,皮肤表面可见明显的静脉,局部皮温显著升高,压痛,无水肿,无发痒,无皮肤感觉障碍,无发热寒战,行走后疼痛加剧,跛行。患者于8个月前就诊于上虞中医院,行X线、CT、MRI检查,诊断为“股骨恶性肿瘤”,患者尚未做好手术准备,给予止痛药、中药口服治疗,症状无好转。近来,疼痛加重,夜间疼痛明显,剧烈不能忍,肿块继续增大,今为求进一步诊断并治疗来我院,拟“右股骨下段骨肿瘤”收治入院。患者病来,神清精神可,胃口下降,睡眠可,二便无殊,一年内体重下降十余斤。既往史:平素健康状况一般,有贫血,否认糖尿病病史,否认结核病病史,否认高血压病史,否认肝炎病史,否认其他传染病史,否认输血史,否认药物过敏史,否认药源性疾病,否认食物过敏史,否认食物中毒史,否认手术史,否认外伤史,否认重大疾病史,预防接种史具体不详。个人史:出生并居住于浙江省上虞市,小学文化,农民,否认疫水疫区接触史,否认外地久居史,否认毒物射线接触史,否认冶游史,否认烟酒嗜好,否认其他不良嗜好。婚育史:已婚,24岁结婚,育有1子1女,配偶及子女均体健。月经初潮15岁,每次持续时间2-3天,周期27-28天,绝经年龄50岁,经量一般,无痛经,经期规则。家族史:父已故,右腿膝关节炎三十余年,母体健,兄弟姐妹及其他家属均体健,否认糖尿病家族史,否认血友病家族史,否认高血压家族史,否认肥胖家族史,否认肿瘤家族病史。专科检查:T:37℃,P:70次/分,BP:108/69mmHg,R:20次/分,神志清,精神可,全身浅表淋巴结未及明显肿大,心肺腹查体无殊。双下肢未见畸形。右侧大腿下段明显肿大,可触及一宽约8cm环状皮下包块,边界欠清,质硬,活动度差,局部皮温高,表面皮肤无破溃,右下肢活动受限,屈曲90度,左侧无殊,双下肢感觉正常,肌力Ⅴ级,肌张力不高,NS(-)。初步诊断:右股骨下段骨肿瘤入院相关检查:1.超敏C反应蛋白测定:CRP反应蛋白45.80mg/L;2.红细胞沉降率测定(ESR):血沉93mm/1小时;3.肿瘤标志物:铁蛋白自动法686.5ng/ml,糖抗原153自动法56.8U/ml;4.血常规:中性粒细胞(%)74.0%,淋巴细胞(%)18.0%,红细胞计数3.3510E12/L,血红蛋白94g/L;5.碱性磷酸酶正常影像检查1.胸部正位片
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