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区域药品监督稽查合作协议专业版8篇

篇1

甲方（药品监督管理部门）：__________________

乙方（稽查合作单位）：______________________

根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实、守信的基础上，为共同推进区域内药品安全监管，确保人民群众用药安全有效，经友好协商达成以下协议：

一、协议目的

双方通过合作，共同加强区域内药品监督稽查工作，规范药品市场秩序，打击药品违法行为，保障药品质量和安全，维护人民群众的健康权益。

二、合作内容

1.情报信息交流：双方建立信息交流平台，定期通报药品稽查工作情况，共享稽查信息、线索及经验，协同应对药品市场变化。

2.联合稽查行动：双方联合开展药品专项稽查行动，共同打击跨区域药品违法行为。

3.案件协查协作：一方在稽查过程中发现涉及另一方辖区的案件线索，应及时通报，并协同开展案件调查处理工作。

4.培训交流：双方定期开展药品监管稽查业务培训与交流，提升稽查人员的业务能力和素质。

5.技术支持：双方相互提供技术支持，包括但不限于药品检验检测、鉴定等方面。

三、合作模式与机制

1.建立联合稽查工作领导小组，负责统筹协调合作事宜。

2.定期召开联席会议，交流工作情况，研究合作中的重大问题。

3.建立案件线索通报及移送机制，明确案件线索的收集、通报及移送的程序和要求。

4.共同制定年度稽查工作计划和专项行动方案。

四、责任与义务

1.双方应严格遵守国家法律法规，认真履行各自的职责和义务。

2.双方应共同保护涉及合作的所有机密信息，未经对方许可不得向第三方泄露。

3.双方应互相支持配合，协同开展稽查行动和案件处理工作。

五、协议期限与终止条件

本合作协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为_____年。到期前双方可协商续签。协议提前终止应当经双方协商一致，并书面通知对方。

六、争议解决方式因执行本协议所产生的争议，双方应通过友好协商解决；协商不成的，可提交有管辖权的人民法院诉讼解决。七、其他约定事项根据实际需要另行约定。八、附则（一）本协议未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本协议具有同等法律效力。（二）本协议一式两份，甲乙双方各执一份。（三）本协议自双方签字盖章之日起生效。甲方（盖章）：___________________法定代表人（签字）：___________________日期：___________乙方（盖章）：___________________法定代表人（签字）：___________________日期：___________鉴于以上内容符合双方共同意愿和实际情况，甲乙双方一致同意并签署本协议。双方将共同努力遵守协议约定的事项与内容切实履行各自的职责和义务以确保区域药品安全为人民群众的健康权益保驾护航。

篇2

协议签订方：

甲方（监管方）：________药品监督管理局

乙方（参与方）：_________药品稽查局

根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，为加强药品监督管理工作，保障人民群众用药安全，甲乙双方经友好协商，达成以下区域药品监督稽查合作协议：

一、协议目的

双方通过合作，共同打击药品领域违法违规行为，保障药品质量，维护公众健康权益。

二、合作内容及职责

1.情报交流：双方建立情报信息交流平台，定期交流药品监管信息，包括案件线索、违法违规行为动态等。

2.联合稽查：双方根据工作需要，可联合开展药品监督稽查行动，共同打击跨区域药品违法行为。

3.专项检查：针对特定时期、特定区域或特定品种的药品质量问题，双方可联合开展专项检查行动。

4.案件协查：一方在药品监督稽查过程中发现涉及另一方的案件线索，应及时通报，并协查协办。

5.甲方负责指导、协调和监督本区域内的药品监督稽查工作，制定工作计划和政策措施。

6.乙方负责具体执行本区域内的药品监督稽查工作，包括日常监管、专项检查、案件办理等。

三、合作机制

1.建立联席会议制度：双方定期召开联席会议，通报工作情况，研究合作事项。

2.明确联络人员：双方确定专人负责合作事宜的沟通与协调。

3.实行信息共享：双方及时共享监管信息、文件资料等。

4.建立联合行动机制：双方根据工作需要，可组建联合行动小组，共同开展稽查行动。

四、工作保障

1.双方应保障合作所需的经费、设备和其他资源。

2.对在合作过