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中国医药生物技术2019年12月第14卷第6期ChinMedBiotechnol,December2019,Vol.14,No.6557

综述

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DOI:10.3969/j.issn.1673-713X.2019.06.015

髓源性抑制细胞在肺癌中的研究进展

周勤峰，王蓉，李小平

肺癌是造成人类死亡率最高的恶性肿瘤，其发病率和死3MDSCs免疫抑制功能的发挥

亡率均位居全球第一。我国工业化速度不断加快、环境污染在肿瘤发展或慢性炎症过程中，炎症介质的持续产生会

日益严重、人口老龄化问题加剧使肺癌的发病率不断增高。引发MDSCs的产生、扩增和活化，并通过反馈机制抑制

2015年中国恶性肿瘤发病人数高达392.9万，而肺癌位居T细胞介导的免疫反应，从而更进一步促进肿瘤的发展。

恶性肿瘤发病首位，发病人数为78.4万。在一些发达国家，MDSCs可以通过多种机制发挥免疫抑制功能：①通过高表

女性肺癌发病率上升甚至超过了男性。2014年美国肺癌新达诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和精氨酸酶分解精氨酸，

[1]

发病例22万人，约16万人死于肺癌相关疾病。肿瘤中使精氨酸的含量减少，进一步使T细胞CD3分子、细胞

存在多种异质性的细胞群体，包括肿瘤细胞、基质细胞和宿周期蛋白依赖性激酶4以及细胞周期调控蛋白D3的表

[9]

主免疫细胞。在肿瘤微环境下，髓系祖细胞分化成熟受阻而达受到抑制，从而抑制T细胞的增殖；②产物NO通

形成大量具有免疫抑制功能的细胞。近年来，骨髓来源的抑过抑制酪氨酸激酶JAK3和转录激活因子STAT5抑制人

制性细胞（myeloid-derivedsuppressorcells，MDSCs）在肿类主要组织相容性复合体MHCII类分子的表达从而诱导

瘤微环境中的分化和活化、免疫抑制功能的发挥以及针对T细胞的凋亡；③MDSCs与T细胞作用后能够上调

MDSCs在肿瘤中的进展和治疗策略也逐渐成为了大家研MDSCs活性氧（ROS）的表达量从而增强MDSCs的免疫

究的热点，本文就MDSCs在肺癌中的研究进展进行综述。抑制功能；④过氧亚硝酸根（ONOO-）的产生诱导酪氨酸

的硝化从而抑制T细胞对肿瘤抗原的免疫应答；⑤通过精

1MDSCs的分类和主要表型[10]

氨酸酶诱导Treg的扩增，发挥免疫抑制活性；⑥通过

髓源性抑制细胞具有高度异质性，是巨噬细胞、