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２００８年第３５卷第２期胃癌细胞株ＳＧＣ一７９０１生长抑素２型受体表达和外源性生长抑素类似物的影响・ｌｌ１．
注：括号内数值为肿瘤生长率（％），负值表示肿瘤生长受抑制。ａＰ＜Ｏ．ｏｏｉ（ｖｓ同组其他时间点），ｂｐ＜ｏ．Ｏｌ（ｖｓ同组其他时间点），Ｐ＜ｏ．００１
（ｖｓｌｘｌ０和Ｉｘ１０－Ｓｍｍｏｌ，ＩＪ组）
２．３ＳＳＴＲ一２ｍＲＮＡ表达情况
在没有ＳＳＡ干预时（即ＳＳＡ浓度为０ｍｍｏｌ／Ｌ
时），在０—７２ｈ的各个时间点，ＳＧＣ７９０１细胞ＳＳＴＲ一
２ｍＲＮＡ表达的ＯＤ值没有显著性差异；当ＳＳＡ浓度
为１×１０－４ｍｍｏｌ／Ｌ、１ｘｌ０ｍｍｏｌ／Ｌ时，ＳＳＴＲ一２ｍＲＮＡ
表达下调１．３５％一３１．６５％（Ｐ＜Ｏ．０５），其中３６ｈ、４８ｈ、
７２ｈ时低于Ｏ和２４ｈ时（Ｐ＜Ｏ．Ｏ１）。ＳＳＡ浓度为ｌｘｌ０—
时间（ｈ）６ｍｍｏｌ／Ｌ时．各时间点的ＯＤ值差异没有统计学意
Ｃｏｎｔｒｏｌ：对照组，Ａ为ｌｘｌ０￣ｍｍｏｌ／ＬＳＳＡ组，
义。因此，外源性ＳＳＡ对ＳＳＴＲ一２ｍＲＮＡ的影响呈剂
Ｂ为Ｉｘ１０－Ｓｍｍｏｌ／ＬＳＳＡ组，Ｃ为１ｘ１０￣Ｓｍｍｏｌ／ＬＳＳＡ组
量依赖性（表２，图３）。
图２不同浓度ＳＳＡ对胃癌细胞株生长的影响（Ｍｒｒ法）
表２ＳＳＴＲ—２ｍＲＮＡ表达的ＯＤ’值
注：括号内数值为受体表达的增长率（％），负值表示受体表达下调、正值表示受体表达上调
下调；而相对低浓度的ＳＳＡ（１ｘｌＯ￣ＳｍｍｏｌｌＬ）对肿瘤细
胞的抑制作用呈时间依赖性．并且对肿瘤细胞
ＳＳＴＲ一２ｍＲＮＡ表达没有明显影响。因此，ＳＳＡ对
ＳＧＣ一７９０１胃癌细胞的抑制作用并不总是呈现时间
或者浓度依赖性，只有ＳＳＡ浓度适当时它的作用才
呈现时间依赖性。
目前多认为生长抑素抗肿瘤作用机制可能包括
直接作用和间接作用两方面．前者通过特异性受体
发挥作用。研究发现胃肠激素受体均位于细胞膜上．
以高度特异性、一定亲和力与胃肠激素相结合．通过１
不同的信号传导途径．引发相应的细胞反应．其反应
Ｃｏｎｔｒｏｌ：对照组，Ａ为１Ｘ１Ｏ＂＊ｍｍｏｌ／ＬＳＳＡ组，强度大体与被激素占据的受体数量成比例］。研究
Ｂ为１ｘ１０－ｓｎｉｍｏｌ／ＬＳＳＡ组．Ｃ为ｌｘ１０ｍｍｏ１］ＬＳＳＡ组证实ＳＳＴＲ存在于正常组
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