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药学模考试题含参考答案

一、单选题（共100题，每题1分，共100分）

1.医疗机构对购进药品的质量验收主要是指验收药品

A、数量

B、成分

C、质量

D、合格证明和其他标识

E、合理性

正确答案：D

2.清除血中芳香族氨基酸的主要器官组织是

A、神经组织

B、肌肉组织

C、肾脏

D、消化道

E、肝脏

正确答案：E

3.甲氨蝶呤抑制嘌呤核苷酸合成的机制是竞争性抑制

A、PRPP合成酶

B、磷酸核糖酰胺转移酶

C、黄嘌呤氧化酶

D、羧化酶

E、二氢叶酸还原酶

正确答案：E

4.混悬剂的制备方法包括

A、干胶法

B、湿胶法

C、分散法

D、单凝聚法

E、复凝聚法

正确答案：C

5.医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方

A、2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

B、3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

C、3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

D、1次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权

E、4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

正确答案：B

6.兴奋性突触后电位是

A、阈电位

B、静息电位

C、局部电位

D、锋电位

E、动作电位

正确答案：C

7.区分甲型强心苷和乙型强心苷应选用的呈色反应是

A、三氯化锑反应

B、三氯化铁-冰醋酸反应

C、三氯醋酸反应

D、醋酐-浓硫酸反应

E、亚硝酰铁氰化钠反应

正确答案：E

8.常见的医院感染的病原体是

A、痢疾志贺菌

B、淋病奈瑟菌

C、结核分枝杆菌

D、铜绿假单胞菌

E、霍乱弧菌

正确答案：D

9.以下表面活性剂毒性最强的是

A、司盘20

B、苯扎氯铵

C、吐温80

D、平平加O

E、肥皂

正确答案：B

10.乙型肝炎五项检查中仅HBs抗体阳性则表示

A、乙型肝炎恢复或疫苗接种后获得免疫力

B、乙型肝炎携带者

C、HBV正在肝细胞内复制

D、已转变为慢性肝炎

E、血清具有传染性

正确答案：A

11.某药降解服从一级反应，其消除速度常数κ=0.0096天-1，其半衰期为

A、22天

B、96天

C、11天

D、31.3天

E、72.7天

正确答案：E

12.慢性应激时血液系统的表现是

A、非特异性抗感染能力增强

B、血液黏滞度升高

C、红细胞沉降率增快

D、可有类似于缺铁性贫血的表现

E、以上都对

正确答案：D

13.下列物质中通过单纯扩散机制通过细胞膜的是

A、氨基酸

B、葡萄糖

C、蛋白质

D、氧气

E、氯离子

正确答案：D

14.下列化合物碱性最强的是

A、叔胺碱

B、伯胺碱

C、季铵碱

D、酰胺碱

E、仲胺碱

正确答案：C

15.肺通气是指

A、外界氧气进入肺的过程

B、肺与血液的气体交换

C、外界环境与气道之间的气体交换

D、肺内二氧化碳出肺的过程

E、肺与外界环境之间的气体交换

正确答案：E

16.中枢神经系统内，神经元之间兴奋性化学传递过程中，不正确的是

A、对内环境变化敏感

B、单向传播

C、突触延搁

D、易疲劳

E、不发生兴奋的总和

正确答案：E

17.流行性脑脊髓膜炎的病原体属于

A、真菌

B、螺旋体

C、病毒

D、细菌

E、衣原体

正确答案：D

18.有助于药物润湿与分散的附加剂为

A、稳定剂

B、絮凝剂

C、反絮凝剂

D、润湿剂

E、助悬剂

正确答案：D

19.比较下列溶剂的极性大小顺序

A、氯仿乙酸乙酯丙酮己烷苯

B、苯氯仿乙酸乙酯丙酮己烷

C、丙酮乙酸乙酯氯仿苯己烷

D、乙酸乙酯氯仿丙酮己烷苯

E、丙酮乙酸乙酯氯仿己烷苯

正确答案：C

20.关于链球菌的M蛋白的叙述，错误的是

A、链球菌各型M蛋白相同

B、是链球菌的毒力因子

C、抗原性可能与心肌成分有交叉

D、与链球菌致病性密切相关

E、具有抗吞噬和抵抗细胞内杀菌作用

正确答案：A

21.。：依据《中华人民共和国药品管理法》药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，由

A、市场监督管理部门处罚

B、医疗保障部门处罚

C、卫生健康主管部门或者本单位处分

D、经济综合主管部门处罚

E、纪检督察部门处罚

正确答案：A

22.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应

A、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告

B、应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

C、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

D、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

E、须及时向所在地