胶乳 表面张力的测定-最新国标.pdf

胶乳表面张力的测定

警示——使用本文件的人员应有正规实验室的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使

用者有责任采取适当的安全和健康保护措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。

1范围

本文件规定了两种测定天然胶乳和合成胶乳表面张力的方法。

——方法A为铂金环法（DuNoüy环法）。

——方法B为铂金板法（Wilhelmy板法）。

方法A适用于黏度小于200mPa·s的天然胶乳和合成胶乳。

方法B适用于不含阳离子表面活性剂的天然胶乳和合成胶乳。

方法A和方法B也适用于预硫化胶乳和配合胶乳。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO3696:1987，MOD）

GB/T8290胶乳取样（GB/T8290—2021，ISO123:2001，MOD）

GB/T8298胶乳总固体含量的测定（GB/T8298—2017，ISO124:2014，MOD）

GB/T17821胶乳5℃至40℃密度的测定（GB/T17821—2008，ISO705:1994，IDT）

NY/T1037天然胶乳表观黏度的测定旋转黏度计法（NY/T1037—2016，ISO1652:2011，MOD）

SH/T1152合成橡胶胶乳表观粘度的测定（SH/T1152—2014，ISO1652:2011，MOD）

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4原理

4.1方法A

方法A适用于黏度小于200 mPa·s的天然胶乳和合成胶乳。为此，应将胶乳用水稀释，使其总固体

含量（质量分数）为40%。如有必要，总固体含量应进一步降低，以确保其黏度在规定值之内。

将悬挂在“DuNoüy”型张力仪上的水平细金属丝环浸入被试验的胶乳中，然后慢慢拉出来。恰好

在环离开胶乳液面之前，所需要的力最大。这个力可用扭力天平、感应测量仪或其他适当的测量装置测

定。

4.2方法B

1

当吊在Wilhelmy型表面张力仪上的铂金板底部与胶乳液面接触时，铂金板会受到胶乳向下的表面张

力作用。仪器向铂金板施加向上的垂直力使铂金板达到受力平衡，通过测定此垂直力来计算胶乳的表面

张力。

5试剂

仅使用确认的分析纯试剂以及蒸馏水或纯度与之相当的水。

5.1水

GB/T6682，三级，无二氧化碳。

5.2甲苯（CAS108-88-3）

分析纯。

6仪器

6.1表面张力仪（DuNoüy型），配有公称圆周为60 mm或40 mm（内半径分别相当于9.55 mm或6.37 mm）

的铂金或铂-铱合金环，制作金属环的金属丝的公称半径为0.185 mm。

6.2表面张力仪（Wilhelmy型），配有铂或铂/铱合金制成的平薄板，尺寸与表面张力仪相匹配。

6.3玻璃器皿，容量约50 mL，内径至少为45 mm或与表面张力仪恒温槽相匹配。

6.4恒温浴，或其他调温装置，能将试样温度调节到23 ℃±1 ℃（热带地区为27 ℃±1 ℃）。

注：温度范围在20 ℃～30 ℃时，胶乳表面张力的温度系数为每摄氏度－0.1 mN/m。

6.5本生灯或酒精灯，或其他加热和清洁环或板的方法。

7取样

按照GB/T8290的规定的方法进行取样。

8试验步骤

8.1方法A

8.1.1仪器准备

仔细清洗玻璃器皿（6.3）。清洁张力仪环（6.1）的方法是先用水（5.1）清洗，然后在本生灯或

酒精灯（6.5）火焰的氧化焰处灼烧直至干净。拿取张力仪环时应特别小心，以避免接触到环或使环变

形。在测定期间，确保环始终与胶乳试样液面平行。

注：任何污染都将有可能导致结果偏高或偏低。如不遵守上述措施可能导致不准确的结果。

8.1.2仪器校准

2

按照制造厂说明书，用标准砝码或参比液体如水（5.1）或甲苯（5.2）仔细校准表面张力仪的刻度，

以