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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号CN105949287A
(43)申请公布日2016.09.21
(21)申请号CN201610497198.8
(22)申请日2016.06.29
(71)申请人北京市农林科学院
地址100097北京市海淀区曙光花园中路9号
(72)发明人王宏俊李淑芳龚玉梅张培君李桂萍
(74)专利代理机构北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司
代理人吴泳历
(51)Int.CI
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
一种A型副鸡禽杆菌免疫保护性抗
原及其应用
(57)摘要
本发明涉及一种A型副鸡禽杆菌免
疫保护性抗原及其应用。本发明获得的人
工A型副鸡禽杆菌免疫保护性抗原蛋白,
其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示,命
名为P41。该蛋白具有很强的免疫原性,
利用所述抗原蛋白制备的亚单位疫苗,能
够明显增强鸡对A型副鸡禽杆菌的抵抗
力,其保护效果优于全菌灭活疫苗,可有
效预防副鸡禽杆菌的感染。
法律状态
法律状态公告日法律状态信息法律状态
权利要求说明书
1.一种人工A型副鸡禽杆菌免疫保护性抗原蛋白,其特征在于,其氨基酸序列如
SEQIDNO:1所示。
2.一种A型副鸡禽杆菌亚单位疫苗,其特征在于,其活性组分包括权利要求1所述
的人工A型副鸡禽杆菌免疫保护性抗原蛋白。
3.根据权利要求2所述的A型副鸡禽杆菌亚单位疫苗,其特征在于,所述人工A
型副鸡禽杆菌免疫保护性抗原蛋白的终浓度为10μg/ml。
4.用于编码权利要求1所述的人工A型副鸡禽杆菌免疫保护性抗原蛋白的基因。
5.根据权利要求4所述的基因,其特征在于,其核苷酸序列如SEQIDNO:2所示。
6.一种表达权利要求1所述的人工A型副鸡禽杆菌免疫保护性抗原蛋白的重组表达
载体,其特征在于,其表达外源蛋白的基因的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示。
7.根据权利要求6所述的重组表达载体,其特征在于,是大肠杆菌重组表达载体
pET28a-P41,是利用NcoI和XhoI酶切获得SEQIDNO:2所示的核苷酸片段,并
连接到pET28a的NcoI与XhoI酶切位点之间所得。
8.一种表达权利要求1所述的人工A型副鸡禽杆菌免疫保护性抗原蛋白的重组大肠
杆菌菌株,其特征在于,其包含权利要求7所述的重组表达载体pET28a-P41。
9.权利要求1所述的人工A型副鸡禽杆菌免疫保护性抗原蛋白的制备方法,其特征
在于,包括如下步骤:
获得权利要求6或7所述的重组表达载体,导入到表达系统中诱导表达获得所述人
工A型副鸡禽杆菌免疫保护性抗原蛋白。
说明书
p技术领域
本发明属于家禽传染病疫苗制备技术领域,尤其涉及一种A型副鸡禽杆菌免疫保
护性抗原及其应用。
背景技术
副鸡禽杆菌(Avibacteriumparagallinarum,Apg)为巴氏杆菌科的一种短小革兰氏阴
性杆菌,基本特征为无运动性、菌体呈多形性、强毒株带有荚膜。1932年De
Blieck首先报道了自鼻道和鼻窦黏膜具有急性卡他性炎症、面部水肿和结膜炎的鸡
群中首次分离出一种革兰氏阴性杆菌。最初的研究报道指出该病原菌生长条件中既
需要X(血红素晶)因子,也需要V(烟酰胺腺嘌啉二核苷酸,NAD)因子,早期的研
究者将其命名为鸡嗜血杆菌(Haemophilusgallinarum)。1962年,Page等人研究发现
所有IC病例的分离株生长只需要V因子。因此,有学者提议将只需要V因子的鸡
嗜血杆菌命名为—个新种:副鸡嗜血杆菌(H.paragallinarum),并被广泛接受。近年
来,在南非、墨
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