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PLLA微球的制备工艺研究
1聚乳酸微球制备方法
PLA和PLGA微球的制备方法基本上可分为三种:溶剂挥发法,喷雾
干燥法和相分离法。
1.1溶剂挥发法
溶剂挥发法先将聚合物材料用有机溶剂溶解,并将药物分散或溶解
在该溶液中,形成分散体系或溶液,再将分散体系或溶液在水相中乳
化形成小液滴。有机溶剂首先扩散入水相,然后挥发进入空气相,随
着有机溶剂的挥发,乳滴开始变硬成球,再经过滤、离心、干燥即可
制得微球。
根据制备时乳液的类型,溶剂挥发法又可分为油/水型溶剂挥发
法,油/油型溶剂挥发法和水/油/水型溶剂挥发法三种类型。
1.1.1油/水型溶剂挥发法油/水型溶剂挥发法多用于制备水
不溶或难溶药物的微球,如氢化泼尼松、氢化可的松的PLA微球。而
水溶性药物在溶剂挥发过程中向外水相扩散,导致包封率很低,因此
一般不用本法制备。
用油/水型溶剂挥发法制备载药微球时,先将药物和PLA溶于有机
溶剂中,再加入到含有乳化剂的水相中乳化形成油/水型乳液,在加
热或减压条件下除去有机溶剂,使PLA与药物共同析出形成微球。在
本法中,外相多用水溶液,内相溶剂可选用二氯甲烷、三氯甲烷、乙
酸乙酯或将几种溶剂混合使用。其中二氯甲烷由于在水中的溶解度
好,且沸点低,挥发性好而最常被使用。
Urata等采用油/水型溶剂挥发法制备了环孢素A的PLA和PLGA
微球。制备步骤是:将10mg环抱素A和50mg聚合物(PLA或PLGA)
共同溶解于二氯甲烷中,将此溶液倾入0.1%的PVA水溶液中,室温
下持续磁力搅拌(转速700r/min)2小时,挥发二氯甲烷,过滤,
收集形成的微球,用蒸馏水洗涤,干燥即可。环抱素A具有疏水性,
且易溶于二氯甲烷,故用此方法制得的微球载药量和包封率较高。
Gang等采用油/水型溶剂挥发法制备了紫杉醇的PLA、PLGA和
PLA-PEG-PLA微球,具体步骤是先将紫杉醇溶解于PLA或PLGA的二
氯甲烷溶液中,将此溶液迅速倾入2%的PVA水溶液中,磁力搅拌(800
r/min)2小时,使二氯甲烷完全挥发,过滤,收集形成的微球,用
蒸馏水洗涤,干燥即得。用此法制得的微球粒径在18~22μm范围内,
包封率达73%~81%。
1.1.2油/油型溶剂挥发法油/油型溶剂挥发法是专为水溶性
药物设计的,制备时可先将PLA溶于有机溶剂,并将药物混悬其中,
再将此溶液倾入含有乳化剂的外相中,将乳化形成的油/油型乳液在
加热或减压条件下除去有机溶剂,使PLA与药物沉积形成微球。在本
法中,外相多采用油类物质如硅油、矿物油、蓖麻油等,内相溶剂则
采用与外相不相混溶的溶剂如乙腈等。此法的缺点是需使用大量的有
机溶剂,且药物容易以结晶形式存在于微球中,使微球表面出现裂隙。
在用本法制备蛋白质及多肽类药物的PLA微球时,还应考虑到蛋白质
或多肤直接与有机溶剂相接触、易变性失活的问题。
Hernnann等采用油/油溶剂挥发法制备了生长激素抑制素微球。
制备步骤为:先将生长激素抑制素溶解于甲醇中,再倾入至PLA的乙
腈溶液中。将此溶液加入含有乳化剂的外相(棉籽油)中,室温下磁
力搅拌45分钟,除去有机溶剂,收集形成的微球,并用正己烷清洗
微球表面的棉籽油,干燥即得。用本法制备的生长激素抑制素微球的
包封率达82.5%,载药量约2%。
1.1.3水/油/水复乳溶剂挥发法水/油/水复乳溶剂挥发法
也适用于水溶性药物,尤其是蛋白质及多肤类药物。1988年,Ogawa
首先将复乳的概念引入到PLA微球的制备中,即先将药物溶解于内
水相,再加入至有机相中,超声或磁力搅拌乳化形成水/油初乳。将
此初乳加入外水相中使形成水/油/水乳剂,待中间层有机溶剂挥发
完后,便可以形成固化的微球。Witschil采用水/油/水复乳溶剂
挥发法制备出了亲皮质素微球。该作者先取8mg的亲皮质素溶解于
0.3ml水中,再将0.792g的PLGA溶解于8ml二氯甲烷中,将上
述两种溶液混合,磁力搅拌(20000r/min)2分钟,形成乳液,将
此乳液倾入含2%PVA的水溶液135ml中,磁力搅拌(3000r/min)
5分钟,形成复乳。再将此复乳转移至大体积的水中,室温
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