2024年药事管理相关制度考核试题 .pdfVIP

药事管理相关制度考核

一、选择题

1、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊

医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》，病历中应当留存的材料复印件不包

括（）。[单选题]*

A、二级以上医院开具的诊断证明

B、患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件

C、为患者代办人员身份证明文件

D、三级以上医院开具的诊断证明√

2、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超

过（）常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）常用量。[单选题]*

A、1次；7日；3日√

B、1日；7日；3日

C、3日；15日；7日

D、3日；7日；15日

3、麻醉药品、第一类精神药品残余液销毁时应在监控视频下进行，并做好残余液销毁登记，相关视频

监控资料要求保存不少于（）。[单选题]*

A、60天

B、80天

C、90天

D、180天√

4、下列不属于药品类易制毒化学品品种的是（）。[单选题]*

A、麦角新碱

B、氯胺酮√

C、麻黄素

D、伪麻黄素

5、医疗用毒性药品的定义是（）。[单选题]*

A、存在严重不良反应的药品

B、毒性剧烈，长期使用容易产生身体、精神依赖等危害的药品

C、毒性剧烈，静脉给药过程中如发现外渗，易导致组织坏死等危害的药品

D、毒性剧烈､治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品√

6、因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录

用药指证，并应当于（）内补办越级使用抗菌药物的必要手续。[单选题]*

A、6h

B、12h

C、24h√

D、48h

7、药物临床试验质量管理规范缩写为（）。[单选题]*

A、GMP

B、GAP

C、GCP√

D、GLP

8、药事委员会的全称是（），主任委员为（），办公室设在（）。[单选题]*

A、药事管理委员会、院长、医务部

B、药事管理与药物治疗学委员会、分管药学院领导、医务部

C、药事管理与药物治疗学委员会、院长、药学部√

D、药事管理与临床药学委员会、院长、药学部

9、关于危险化学品的“五双”管理，正确的是（）。[单选题]*

A、双人收发、双人保管、双人领用、双人记账、双人双锁√

B、双人收发、双人领取、双人运输、双人记账、双人双锁

C、双人收发、双人保管、双人领用、双人运输、双人使用

D、双人收发、双人领取、双人运输、双人记账、双人使用

10、根据《药品遴选制度》，以下药品不属于“新药”范畴的是（）。[单选题]*

A、《基本用药供应目录》以外的药品

B、已有的品种，需要变更生产厂家的√

C、已有的品种，需要增加不同剂型的

D、已有的品种，需要增加不同规格的

11、普通处方颜色为（）、急诊处方颜色为（）、儿科处方颜色为（）、麻醉、精一药品处方颜色为（）、

精二药品处方颜色为（）。[单选题]*

A、白色、淡黄色、淡红色、白色、白色

B、白色、淡黄色、淡绿色、淡红色、白色√

C、白色、淡绿色、淡黄色、淡红色、白色

D、白色、淡绿色、淡黄色、白色、淡红色

12、根据《药品临时采购管理办法》，以下属于不能申请“临时采购”情形的是（）。[单选题]*

A、患者指定特需药品√

B、患者诊疗特需药品

C、专科诊疗特需药品

D、急救应急特需药品

13、根据《重点监控合理用药药品使用管理制度》，若一年内重点监控合理用药药品中的辅助用药进入

药品消耗金额排名前20位的次数≥（）次时，则停止该药在使用，并且（）年内不得恢复使用。[单选题]*

A、6、2√

B、5、2

C、3、2

D、6、3

14、根据《患者自带药品管理制度》，下列说法正确的是（）。[单选题]*

A、患者自带药品是指非药学部门统一采购，但需进入医嘱，由护士执行的药品√

B、使用前无需进行知情告知