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医疗器械质量控制考核试卷

考生姓名：__________答题日期：_______年__月__日得分：_________判卷人：_________

一、单项选择题（本题共20小题，每小题1分，共20分，在每小题给出的四个选项中，只

有一项是符合题目要求的）

1.下列哪种器械属于有源医疗器械？（）

A.外科手术刀

B.心电图机

C.骨折复位器

D.医用口罩

2.医疗器械质量控制中，下列哪项不是ISO13485标准的基本要求？（）

A.文件控制

B.风险管理

C.设计验证

D.财务管理

3.下列哪个部门负责我国医疗器械的注册管理？（）

A.国家卫生健康委员会

B.国家药品监督管理局

C.国家市场监督管理总局

D.国家知识产权局

4.下列哪种情况不属于医疗器械的召回？（）

A.医疗器械存在可能导致严重健康风险的缺陷

B.医疗器械的使用说明书中存在错误信息

C.医疗器械的生产企业主动提高产品质量

D.医疗器械的设计不符合国家标准

5.下列哪个环节不属于医疗器械的生命周期？（）

A.设计开发

B.生产制造

C.销售与分销

D.售后服务与维修

6.在医疗器械生产过程中，下列哪种方法可用于清洁器械表面的污染物？（）

A.蒸汽消毒

B.化学消毒

C.超声波清洗

D.紫外线照射

7.下列哪种材料不适合用于医疗器械的制造？（）

A.不锈钢

B.聚乙烯

C.橡胶

D.铅

8.医疗器械的包装设计应考虑以下哪个因素？（）

A.包装成本

B.美观大方

C.便于运输

D.防止污染和损伤

9.下列哪个过程不属于医疗器械的生产过程？（）

A.原材料采购

B.组装

C.检验

D.销售与市场推广

10.在医疗器械的设计开发过程中，下列哪个阶段不属于可行性分析阶段？（）

A.市场调研

B.技术研究

C.经济效益分析

D.设计验证

11.下列哪个环节不属于医疗器械的灭菌过程？（）

A.灭菌前准备

B.灭菌参数的确定

C.灭菌过程的监控

D.灭菌后包装

12.下列哪个指标不属于医疗器械质量性能指标？（）

A.安全性

B.有效性与可靠性

C.环境适应性

D.经济性

13.下列哪个文件不属于医疗器械生产企业应建立的文件体系？（）

A.质量手册

B.程序文件

C.作业指导书

D.财务报表

14.下列哪个措施不属于医疗器械的风险控制？（）

A.设计改进

B.增加警示标识

C.提高产品质量

D.增加生产批次

15.下列哪个部门负责医疗器械的不良事件监测和评价？（）

A.国家卫生健康委员会

B.国家药品监督管理局

C.医疗机构

D.患者及其家属

16.下列哪个因素不影响医疗器械的使用寿命？（）

A.材料

B.结构

C.使用环境

D.价格

17.在医疗器械的采购过程中，下列哪个环节不是供应商评价的内容？（）

A.供应商资质

B.产品质量

C.交付能力

D.供应商规模

18.下列哪个方法不属于医疗器械的检验方法？（）

A.物理检验

B.化学检验

C.生物检验

D.心理检验

19.下列哪个标准不属于医疗器械的国际标准？（）

A.ISO13485

B.ISO14971

C.EN60601

D.ITIL

20.下列哪个因素不是影响医疗器械质量的因素？（）

A.人

B.机

C.料

D.信息化水平

（注：以下为答题纸，请考生将答案填写在答题纸上。）

二、多选题（本题共20小题，每小题1.5分，共30分，在每小题给出的四个