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2014年一次性无菌医用高分子制品
行业分析报告
2014年6月
目录
一、行业主管部门、管理体制及主要政策法规.4
1、行业主管部门及职能4
2、行业监管体制4
3、医疗器械行业生产许可与产品注册分类管理制度5
4、行业主要法律、法规6
5、主要行业政策7
(1)卫生部卫生事业“十二五”发展总体目标7
(2)中华人民共和国国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要7
二、医用高分子材料发展概况8
1、医用高分子材料概述8
2、医用高分子材料分类9
(1)天然高分子材料.9
(2)合成高分子材料.10
3、医用高分子材料特性11
(1)组织相容性.11
(2)血液相容性.11
三、一次性无菌医用高分子制品概述12
四、一次性无菌医用高分子制品行业市场概况与发展趋势13
1、一次性无菌医用高分子制品行业市场概况13
2、一次性无菌医用高分子制品行业发展趋势15
(1)市场容量逐渐增长.15
(2)国内产业整合与升级是必然趋势.16
(3)提升产品附加值是行业发展的趋势17
(4)整合流通环节,降低流通成本.18
(5)降低感染风险,提升医疗服务质量与安全
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