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GMP知识竞赛1118
一、多选题
1、每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括（）。*
A操作间编号、生产工序(正确答案)
B产品名称、批号(正确答案)
C清场日期、检查项目及结果(正确答案)
D清场负责人及复核人签名(正确答案)
2、包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括（）。*
A.包装外观(正确答案)
B包装是否完整(正确答案)
C.产品和包装材料是否正确(正确答案)
D打印信息是否正确(正确答案)
3、每批药品的检验记录应当包括（）质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。*
A原辅料
B中间产品(正确
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