西药执业药师药学专业知识(一)2016年真题-完整版.pdfVIP

西药执业药师药学专业知识(一)2016年真题-完整版.pdf

  1. 1、本文档共20页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

[医学类考试密押题库与答案解析]西药执业药师药学专业知识(一)2016年真题

-(3)

[医学类考试密押题库与答案解析]西药执业药师药学专业知识

(一)2016年真题-(3)

西药执业药师药学专业知识(一)2016年真题-(3)

一、配伍选择题

(题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用。每题只

有1个备选项最符合题意)

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿

1.地高辛易引起

答案:D

2.庆大霉素易引起

答案:C

3.利福平易引起

答案:B[解析]本题考查常见的药源性疾病。(1)有些药物可引起心血管系统的损害,如能引

起心律失常的药物有强心苷(地高辛)、胺碘酮、普鲁卡因胺、钾盐等。(2)氨基糖苷类抗生素

(庆大霉素)、非甾体抗炎药、高效利尿药、抗疟药和抗肿瘤药等皆有潜在的耳毒性。(3)能引

起药源性肝疾病的药物有四环素类、他汀类、抗肿瘤药等,复方制剂如甲氧苄啶-磺胺甲嗯

1/20

[医学类考试密押题库与答案解析]西药执业药师药学专业知识(一)2016年真题

-(3)

唑、阿莫西林-克拉维酸、异烟肼-利福平的肝毒性比单个药严重,其原因为其中一药能诱导

CYP450,增加另一药物的毒性代谢产物生成增加。故答案分别为D、C、B。

A.镇静、抗惊厥

B.预防心绞痛

C.抗心律失常

D.阻滞麻醉

E.导泻

4.静脉滴注硫酸镁可用于

答案:A

5.口服硫酸镁可用于

答案:E[解析]本题考查给药途径对药物作用的影响。不同的给药途径,可影响药物吸收速率

和吸收程度;血药浓度不同,药物的分布、消除也可能不同,甚至改变作用的性质。给药途

径不同,药物的作用也不同。如硫酸镁,肌内或静脉注射时,可以产生镇静、解痉和降低颅

内压的作用;而口服则产生导泻作用。又如有较强首过效应的利多卡因口服时生物利用度低,

达不到有效血药浓度,很难产生抗心律失常作用;若为静脉注射,能迅速达到有效血药浓度,

立即产生抗心律失常作用;若硬脊膜外注射,很少吸收,只能在用药部位产生阻滞麻醉作用。

故答案分别为A、E。

A.清除率

B.速率常数

C.生物半衰期

2/20

[医学类考试密押题库与答案解析]西药执业药师药学专业知识(一)2016年真题

-(3)

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度

6.同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为

答案:E

7.单位用“体积/时间”表示的药动学参数是

答案:A[解析]本题考查相对生物利用度的概念与清除率的单位。(1)试验制剂与参比制剂的

血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的比率称相对生物利用度。当参比制剂是静脉注射剂时,

则得到的比率称绝对生物利用度,因静脉注射给药时药物全部进入血液循环。(2)清除率是

单位时间从体内消除的含药血浆体积,又称为体内总清除率,清除率常用“Cl”表示。Cl

是表示从血液或血浆中清除药物的速率或效率的药动学参数,单位用“体积/时间”表示,

在临床上主要体现药物消除的快慢。故答案分别为E、A。

(1)速率常数。药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程,即

过程的速度与浓度成正比。速率常数用来描述这些过程速度与浓度的关系,它是药动学的特

征参数,如表征药物吸收过程的吸收速率常数ka,表征药物消除过程的消除速率常数k和

表征药物在尿中排泄快慢的尿排泄速率常数ke。在临床上,针对药物而言,其速率常数越

大,表明其体内过程速度越快。速率常数的单位是时间的倒数。(2)生物半衰期指药物在体

内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,常以t1/2表示,单位取“时间”。生物半衰期

表示药物从体内消除的快慢,代谢快、排泄快的药物,其t1/2小;代谢慢、排泄慢的药物,

其t1/2大。t1/2是药物的特征参数,不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程

文档评论(0)

131****9596 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档