一种电容器复合电解质及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN110112009A

(43)申请公布日2019.08.09

(21)申请号CN201910475410.4

(22)申请日2019.05.31

(71)申请人广州大学

地址510006广东省广州市番禺广州大学城外环西路230号

(72)发明人刘芝婷于欣伟杨伟陈姚杨倩韵

(74)专利代理机构广州三环专利商标代理有限公司

代理人颜希文

(51)Int.CI

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

一种电容器复合电解质及其制备方

法和应用

(57)摘要

本发明提供了一种电容器复合电解

质的制备方法，所述方法将丙烯酸丁酯、

甲基丙烯酸甲酯以邻苯二甲酸二丙烯酯作

为交联剂共聚得到白色共聚物，然后将所

述白色共聚物、电解质基体和纳米氧化物

分散在N‑N二甲基甲酰胺溶剂中，加热

搅拌形成凝胶；将所述凝胶涂布成膜后浸

泡于水中进行相交换，然后干燥得到复合

聚合物膜；将所述复合聚合物膜浸泡于四

氟硼酸四乙基铵电解液中活化得到所述电

容器复合电解质。本发明方法的得到的复

合电解质具有良好的机械性能，且同时具

备良好的电化学性能，无需额外的支撑体

以改善机械性能。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

2021-06-01授权授权

2019-09-03实质审查的生效实质审查的生效

2019-08-09公开公开

权利要求说明书

1.一种电容器复合电解质的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

(1)将丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、邻苯二甲酸二丙烯酯和分散剂在水中分散均

匀,得到混合体系A,其中,丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的用量的重量比为3:7-9:1;

(2)搅拌状态下使混合体系A升温至85°C以上,向混合体系A中滴加引发剂并混合

均匀,然后升温至88-92°C,恒温反应4-5小时,然后降温至50-60°C,加入氨水调节pH

值至7-8,得到乳液B;

(3)将乳液B与破乳剂混合搅拌破乳,然后依次用水、有机溶剂洗涤去掉未反应单体

后干燥得到白色共聚物;

(4)将所述白色共聚物、电解质基体和纳米氧化物分散在N-N二甲基甲酰胺溶剂中,

加热搅拌形成凝胶,所述电解质基体为聚偏氟乙烯、聚偏氟乙烯-六氟丙烯、聚氧化

乙烯和聚氯乙烯中的至少1种,所述纳米氧化物的用量为:占所述白色共聚物和电解

质基体总重量的0-10%;

(5)将所述凝胶涂布成膜后浸泡于水中进行相交换,然后干燥得到复合聚合物膜;

(6)将所述复合聚合物膜浸泡于四氟硼酸四乙基铵电解液中活化得到所述电容器复

合电解质。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯

的用量的重量比为3:7-8:2。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯

的用量的重量比为6:4-8:2。

4.根据权利要求1-3任一所述的方法,其特征在于,步骤(6)中,四氟硼酸四乙基铵电解

液的溶剂为乙腈、碳酸二甲酯、碳酸乙烯酯的混合溶剂;步骤(3)中,所述破乳剂为硫

酸铝溶液,所述有机溶剂为乙醇,所述硫酸铝溶液质量浓度为3%。

5.根据权利要求1-3任一所述的方法,其特征在于,步骤(4)中,所述白色共聚物和电解

质基体重量比为3:7,所述白色共聚物和电解质基体在N-N二甲基甲酰胺溶剂中的

总的质量浓度为0.2g/L。

6.根据权利要求1-3任一所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述分散剂为十二烷基

硫酸