二零二四年度梅安与医药公司药品研发合同.docx

二零二四年度梅安与医药公司药品研发合同

本合同目录一览

第一条合同主体

1.1甲方（梅安）的基本信息

1.2乙方（医药公司）的基本信息

第二条合同标的

2.1药品研发项目概述

2.2研发目标与期限

2.3研发成果的评估与验收

第三条合同费用

3.1研发费用总额

3.2费用支付方式与时间

3.3费用报销事项

第四条双方的权利与义务

4.1甲方的权利与义务

4.2乙方的权利与义务

第五条技术保密与知识产权

5.1保密义务

5.2知识产权归属与使用

第六条风险责任

6.1不可抗力因素

6.2意外事故的处理

6.3违约责任

第七条合同的变更与解除

7.1合同变更条件

7.2合同解除条件

第八条争议解决

8.1争议解决方式

8.2仲裁地点与机构

第九条合同的生效、履行与终止

9.1合同生效条件

9.2合同履行期限

9.3合同终止条件

第十条合同附件

10.1药品研发计划书

10.2费用预算表

10.3技术参数指标

第十一条合同修订历史

11.1修订版本号

11.2修订日期

11.3修订人

第十二条其他约定

12.1双方约定的其他事项

第十三条合同的签字盖章

13.1甲方签字盖章

13.2乙方签字盖章

第十四条合同的附件

14.1相关许可证件

14.2研发成果证明文件

14.3其他重要文件

第一部分：合同如下：

第一条合同主体

1.1甲方（梅安）的基本信息

甲方名称：梅安

甲方地址：[填写甲方详细地址]

甲方联系人：[填写甲方联系人姓名]

甲方联系方式：[填写甲方联系人电话]

1.2乙方（医药公司）的基本信息

乙方名称：[填写乙方名称]

乙方地址：[填写乙方详细地址]

乙方联系人：[填写乙方联系人姓名]

乙方联系方式：[填写乙方联系人电话]

第二条合同标的

2.1药品研发项目概述

本合同项下的药品研发项目为[填写药品名称]，适用于[填写适用疾病或症状]。研发工作包括但不限于[填写研发工作内容]。

2.2研发目标与期限

乙方应按照甲方的要求，确保药品研发项目在[填写研发期限]内达到[填写研发目标]。具体研发进度安排见附件《药品研发计划书》。

2.3研发成果的评估与验收

药品研发成果的评估和验收标准如下：

(1)药品的安全性、有效性应符合国家药品监督管理部门的相关规定；

(2)药品的研发成果应通过甲方指定的第三方机构进行临床试验，并取得临床试验报告；

(3)乙方应提供完整的药品研发技术资料和相关的支持文件。

第三条合同费用

3.1研发费用总额

本合同项下的药品研发费用总额为人民币[填写金额]元整（大写：[填写金额的大写]元整）。

3.2费用支付方式与时间

(1)合同签订后[填写天数]内支付人民币[填写金额]元整作为预付款；

(2)在药品研发过程中，根据乙方的实际支出，甲方应按照双方约定的比例支付研发费用；

(3)药品研发成果验收合格后，甲方应支付剩余的研发费用。

3.3费用报销事项

乙方在药品研发过程中产生的合理费用，包括但不限于[填写费用类型]，应当向甲方提交费用报销申请，并提供相关证明材料。甲方在核实后予以报销。

第四条双方的权利与义务

4.1甲方的权利与义务

(1)甲方有权对乙方的研发工作进行监督和检查，并要求乙方提供相关的研发进度报告；

(2)甲方应按照合同约定支付研发费用，并配合乙方的研发工作；

(3)甲方应保守乙方的商业秘密和技术秘密，不得向第三方泄露。

4.2乙方的权利与义务

(1)乙方应按照合同约定进行药品研发工作，并按照甲方的要求提交研发进度报告和相关技术资料；

(2)乙方应确保药品研发成果符合约定的质量和标准；

(3)乙方应保守甲方的商业秘密和技术秘密，不得向第三方泄露。

第五条技术保密与知识产权

5.1保密义务

乙方应对在合作过程中获得的甲方商业秘密和技术秘密予以保密，未经甲方书面同意，不得向任何第三方泄露、复制或利用。

5.2知识产权归属与使用

(1)药品研发成果的知识产权归[填写乙方或甲方]所有；

(2)未经双方书面同意，任何一方不得单独使用或允许第三方使用药品研发成果；

(3)双方应按照约定分享药品研发成果所带来利益。

第六条风险责任

6.1不可抗力因素

因不可抗力因素导致合同无法履行或部分履行，双方应立即通知对方，并在合理时间内提供相关证明文件。根据不可抗力的影响，双方可协商决定部分或全部免除责任。

6.2意外事故的处理

如发生意外事故导致研发工作受到影响，乙方应立即通知甲方，并采取措施减少损失。双方应共同协商处理事故所引起的后果。

6.3违约责任

一方违约的，应承担违约责任，向守约方支付违约金，并赔偿因此给对方造成的损失。具体违约金