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专题06遗传的基本规律和人类遗传病
目录
1.命题趋势:明考情知方向
2.重难诠释:知重难、掌技巧、攻薄弱
3.创新情境练:知情境练突破
4.限时提升练:(30min)综合能力提升
三年考情分析
2025命题预测
2024天津卷T17利用分离定律思维解决自由组合定律的问题?遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
2023天津卷T5孟德尔遗传实验的科学方法
2023天津卷T16基因自由组合定律的实质和应用性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因
2022天津卷T9基因自由组合定律的实质和应用
2022天津卷T17孟德尔一对相对性状的杂交实验基因分离定律的实质和应用
综合历年高考试题来看,伴性遗传和人类遗传病的考查是必考内容,通常是结合遗传规律、变异、遗传病的遗传系谱分析进行考察。需掌握必备的解题思路,如结合基本规律的相关计算、基因在染色体上的位置判断方法及实验验证、遗传系谱图的分析以及人类遗传病的分析与诊断等。
重难点核心背记:
考点一遗传的基本规律
1.一对等位基因相关的分离比
(1)若正常完全显性,则Aa×Aa→3(A_)∶1aa。
(2)若是不完全显性,则Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa。
(3)若是显性纯合致死,则Aa×Aa→2Aa∶1aa。
(4)若是隐性纯合致死,则Aa×Aa→全为显性。
(5)若是显性花粉致死,则Aa×Aa→1Aa∶1aa。
(6)若是隐性花粉致死,则Aa×Aa→全为显性;XAXa×XaY→1(XAY)∶1(XaY)。
2.两对或三对等位基因相关的一般性状分离比
(1)常染色体上的两对等位基因(AaBb)
(2)常染色体上的三对等位基因(AaBbCc)
(3)AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病、B、b控制色盲)
3.辨析杂合子自交后代中五种数量关系(n为等位基因对数,独立遗传、完全显性)
(1)配子组合数:4n
(2)基因型种类:3n?
(3)表现型种类:2n
(4)纯合子种类:2n?
(5)杂合子种类:3n-2n?
4.“逆向组合法”推断亲本基因型(用A、a与B、b表示)
(1)子代表现型比例:9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→亲代:AaBb×AaBb。?
(2)子代表现型比例:3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→亲代:AaBb×Aabb或AaBb×aaBb。?
(3)子代表现型比例:1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→亲代:AaBb×aabb或aaBb×Aabb。?
5.厘清自由组合定律的三个关键点
(1)AaBb(两对基因独立遗传)自交、测交后代的基因型
AaBb×AaBb
↓
9A_B_3A_bb3aaB_1aabb
1AABB1①AAbb?1aaBB 1aabb?
2AaBB 2Aabb 2②aaBb?
2AABb
4③AaBb?
AaBb×aabb
↓
1AaBb 1④Aabb? 1⑤aaBb? 1aabb?
(2)两对等位基因的性状分离比变化
考点二伴性遗传
1.厘清X、Y染色体的来源及传递规律
(1)XY型:X只能从母亲传来,将来传给女儿,Y只能从父亲传来,将来传给儿子。?
(2)XX型:任何一条都可以来自母亲,也可以来自父亲。向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
(3)一对夫妇生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,应是相同的,但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同。
2.在性染色体上基因的遗传特点
(1)性染色体不同区段分析
图7-1
(2)基因仅在X染色体上的遗传特点
伴X染色体隐性遗传病的特点:①发病率男性高于女性;②隔代交叉遗传;③女患者的父亲和儿子一定患病。?
伴X染色体显性遗传病的特点:①发病率男性低于女性;②世代遗传;③男患者的母亲和女儿一定患病。?
(3)XY同源区段的遗传特点
①涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa,男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。?
②遗传仍与性别有关。如XaXa(♀)×XaYA(♂)→
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