2023药店年度自查报告多篇.pdfVIP

2023药店年度自查报告篇1

xx是20xx年度7月份从xx药房变更过来的。自从实行医保刷卡以

来，本药房坚持执行国家及县劳动部门的政策规定，严格按照所签订的服

务协议去操作。具体如下：

一、本药房配备两名药师，均为中药师。每班均有药师在岗，没有挂名及

顶替的现象。

二、确定医保工作分管负责人及专职管理人员，聘任了药品质量负责人。

三、坚持夜间售药，方便参保人员及广大群众购药。

四、凭处方销售处方药及中药饮片，处方均经中药师审核后，方可调配。

处方按规定留存备查。

五、根据医保药品目录，备齐备足药品，中药饮片达400多种，符合

医保定点药店的要求，满足参保人员的治疗病需求。

六、为了保证药品质量，坚持从合法渠道购进药品，择优购进，从未

销售假劣药品，并加强在库药品管理，防止药品变质失效，确保参保人员

用药安全有效。

七、严格按照医保管理部门要求，从不利用刷卡、销售滋补品、化妆

品及生活用品，从不利用刷卡为参保人员套取现金，从不虚开发票。

八、为了提高透明度，保证参保人员知情权，坚持明码标价，童叟无

欺。如有价格变动及时调整，从而使广大参保人员的利益不受损失。

以上是本药房20xx年度医保工作的总结，如有不妥之处请指正。

2023药店年度自查报告篇2

遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范

的公告文件精神，组织相关人员重点就公司经营的所有医疗器械进行了全

面检查，现将具体情况如下：

一、强化管理

健全质量管理体系，保障经营过程中产品的质量安全

公司成立了以总经理为主要领导核心、各部门经理为主要组织成员、

全体员工为主要监督执行成员的安全管理组织，把医疗器械安全的管理纳

入我公司工作重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。公司

建立、完善了一系列医疗器械相关管理制度：医疗器械采购、验收、贮存、

销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，以制度来保障公

司经营活动的安全顺利开展。

二、明确岗位职责

严格管理制度，完善并保存相关记录或档案管理制度

公司从总经理到质量负责人到各部门员工每个环节都严格按照医疗器

械经营质量管理规范制定相应管理制度，对购进的医疗器械所具备的条件

及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进医疗器械的质量和使

用安全，杜绝不合格医疗器械进入医院。保证入库医疗器械的合法及质量，

认真执行出入库制度，确保医疗器械安全使用。

企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，具有独立裁决权，主要

组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执

行情况进行检查、纠正和持续改进，及时收集与医疗器械经营相关的法律、

法规等有关规定，实施动态管理。针对不合格医疗器械的确认，不良事件

的收集和报告以及质量投诉和器械召回等事件实时监督，定期组织或者协

助开展质量管理培训。公司已经按照新版器械经营质量管理规范的要求，

对所有计算机系统进行改造和升级，安装有最新版新时空软件系统能够满

足医疗器械经营全过程管理及质量控制，并建立有相关记录和档案，针对

以前在部分留档供应商资质不完善情况也及时索要补充做进一步的完善保

存。

三、人员管理

我公司医疗器械工作由专业技术人员担任，并定期进行相关法律法规

及相关制度的培训，确保工作的顺利进行;每年组织直接接触医疗器械的

工作人员进行健康检查，并建有健康档案。

四、仓储管理

公司具有符合所经营医疗器械仓储、验收和储运要求的硬件设施设备，

医疗器械独立存储、分类存放、器械和非器械分开存放，并且建立了最新

的仓储管理制度及医疗器械养护制度，加强储存器械的质量管理，有专管

人员做好器械的日常维护工作。防止不合格医疗器械进入市场，并制订不

良事故报告制度。

我公司始终坚持“质量第一，客户至上”的质量方针，严格按照《医

疗器械经营质量管理规范》要求，增加库房医疗器械安全项目检查，及时

排查医疗器械隐患，定期自查，保证各项系统有效执行。

2023药店年度自查报告篇3

为保障全县人民群众用药品医疗器械有效，我店特组织相关人员就店

药品医疗器械进行了全面检查，现将具体情况如下：

一、强化责任，增强质量责任意识。强化责任，增强质量责任意识。

本店建立、完善了一系列药品医疗器械相关制度：药品医疗器械不合格处

理制度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、

维修制度等，以制度来保障医