第二章《分子结构与性质》单元复习（教师版） 2024-2025学年高二化学同步练习——题型突破（人教版2019选择性必修2）.pdf

二章分子结构和性质

第二章《分子结构与性质》单元复习

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01/学习目标明确内容要求，落实学习任务

02/思维导图构建知识体系，加强学习记忆

03/知识导学梳理教材内容，掌握基础知识

04/效果检测课堂自我检测，发现知识盲点

05/问题探究探究重点难点，突破学习任务

06/分层训练课后训练巩固，提升能力素养

1．σ键、π键的特征和判断；

2．常见分子的立体构型及中心原子杂化类型；

3．范德华力、氢键的特点及其对物质性质的影响。

重点：共价健的类型判断，价层电子对互斥理论、杂化轨道理论。

难点：分子的空间构型、氢键及对物质性质的影响。

一、共价键类型的判断

1．共价键分类：

(1)按共用电子对数分：单键、双键、三键；

(2)按键极性分：极性键、非极性键(共价键极性强弱的比较：电负性差值越大，极性越强)；

(3)按成键方式分：σ键、π键。

2．共价键类型的判断：

(1)根据成键元素判断：同种元素的原子之间形成的是非极性键，不同种元素的原子之间形成的是极性

键。

(2)根据原子间共用电子对数目判断单键、双键或三键。

(3)根据共价键规律判断σ键、π键及其个数；原子间形成单键，则为σ键；形成双键，则含有一个σ

键和一个π键；形成三键，则含有一个σ键和两个π键。

3．键角大小比较方法：

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(1)杂化类型不同→spspsp。

(3)在同一分子中，π键电子斥力大，键角大。

(4)三种斥力的相对大小：孤电子对间斥力孤电子对与σ电子对的斥力σ电子对间斥力。

4．σ、π键深化理解：

(1)σ、π键的计算方法：单键只有一个σ键；双键是一个σ键一个π键；三键是一个σ键两个π键。

(2)当成键原子半径越大，π键越难形成，如Si、O难形成双键。

(3)σ键与π键由于原子轨道的重叠程度不同从而导致了两者的稳定性不同，一般σ键比π键稳定，但

N2中π键较稳定。

(4)并不是所有的共价键都有方向性，如s­sσ键没有方向性。

(5)原子形成共价键时优先形成σ键。

(6)配位键也属于σ键。

二、杂化轨道类型的判断

1．根据杂化轨道数目判断：

杂化轨道数杂化轨道类型

2sp

3Sp2

4Sp3

2．根据中心原子的价层电子对数的判断

价层电子对数杂化轨道类型

2sp

3Sp2

4Sp3

3．根据分子或离子的空间结构判断：

空间结构杂化轨道类型

直线型sp

平面三角形Sp2

四面体形Sp3

4．根据杂化轨道之间的夹角判断：

夹角杂化轨道类型