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2024年医疗器械oem销售合作协议书
本合同目录一览
1.定义与解释
1.1合同术语定义
1.2行业术语定义
1.3专用术语定义
2.合同双方信息
2.1协议方A基本信息
2.2协议方B基本信息
3.合作范围
3.1产品范围
3.2服务范围
3.3地域范围
4.产品质量标准
4.1设计标准
4.2材料标准
4.3生产标准
4.4检验标准
5.采购与供应
5.1订单流程
5.2交货时间
5.3交货地点
5.4交货方式
6.价格与支付
6.1产品价格
6.2付款方式
6.3付款期限
6.4逾期付款处理
7.市场营销与推广
7.1市场营销策略
7.2推广活动安排
7.3品牌使用规范
8.知识产权保护
8.1知识产权归属
8.2知识产权许可
8.3知识产权侵权处理
9.违约责任
9.1违约情形
9.2违约责任承担
9.3违约赔偿计算
10.保密条款
10.1保密信息定义
10.2保密义务
10.3保密信息使用限制
11.争议解决
11.1争议解决方式
11.2争议解决机构
11.3争议解决程序
12.合同生效与终止
12.1合同生效条件
12.2合同终止条件
12.3合同解除条件
13.合同变更与补充
13.1变更程序
13.2补充协议
14.其他条款
14.1法律适用
14.2合同附件
14.3合同份数
第一部分:合同如下:
1.定义与解释
1.1合同术语定义
1.1.1OEM:指协议方A按照协议方B的要求进行产品设计、生产、包装和销售的产品。
1.1.2本合同:指本医疗器械OEM销售合作协议书。
1.1.3本协议:指本医疗器械OEM销售合作协议书。
1.2行业术语定义
1.2.1医疗器械:指用于人体疾病诊断、治疗、预防、保健、康复等目的的设备、器具、材料等。
1.2.2注册证:指国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证书。
1.3专用术语定义
1.3.1技术参数:指医疗器械产品在性能、安全、有效等方面所应达到的技术指标。
2.合同双方信息
2.1协议方A基本信息
协议方A名称:________
法定代表人:________
注册地址:________
联系电话:________
电子邮箱:________
2.2协议方B基本信息
协议方B名称:________
法定代表人:________
注册地址:________
联系电话:________
电子邮箱:________
3.合作范围
3.1产品范围
本协议约定的产品范围为:________医疗器械。
3.2服务范围
1.产品设计、研发
2.产品生产
3.产品包装
4.产品销售
3.3地域范围
本协议约定的地域范围为:________地区。
4.产品质量标准
4.1设计标准
产品设计应符合国家相关医疗器械设计规范和标准。
4.2材料标准
产品所用材料应符合国家相关医疗器械材料标准。
4.3生产标准
产品生产过程应符合国家相关医疗器械生产质量管理规范。
4.4检验标准
产品出厂前应经严格检验,符合国家相关医疗器械检验标准。
5.采购与供应
5.1订单流程
协议方B根据市场需求向协议方A下达订单,协议方A在收到订单后________个工作日内确认订单。
5.2交货时间
协议方A应在订单确认后________个工作日内完成产品生产并交货。
5.3交货地点
协议方A将产品交至协议方B指定的交货地点。
5.4交货方式
协议方A将采用________方式进行产品交货。
6.价格与支付
6.1产品价格
本协议约定的产品价格为:________元/件。
6.2付款方式
协议方B应在产品交货后________个工作日内支付货款。
6.3付款期限
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