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铁调素的研究进展

摘要】铁调素（hepcidin,Hepc）是一种由肝脏合成并分泌的抗菌多肽，具有显

著的抗菌作用，同时参与维持机体铁稳态，其表达受到铁储存、贫血、缺氧、炎

症病理情况及细胞因子等因素的调控。随着对Hepc的不断深入研究，认为Hepc

有望开发成药物，治疗铁代谢紊乱疾病。

【关键词】铁调素铁代谢铁稳态

【中图分类号】R94【文献标识码】A【文章编号】

2095-1752（2013）17-0355-02

铁调素（hepcidin,Hepc）是由肝脏合成并分泌的富含半胱氨酸的抗菌多肽，

首先由Krause等于2000年从人血中分离纯化出来，后由Park等于2001年在研

究人体液的抗微生物特性时从尿液中分离出来，并命名为Hepc。与以往在植物、

昆虫类和软体动物发现的抗菌多肽一样，人类Hepc也具有广泛的抗菌、抗原生

动物的作用[1]。损伤、感染和炎症刺激可强烈的引起Hepc基因表达的增加,而

Hepc本身则可能是影响铁在不同铁池间转运的重要下游效应分子。本文将就

Hepc的结构、功能、表达、调节及临床价值做一综述。

铁调素的分子1.结构及基因结构

Hepc分子由8个半胱氨酸残基形成含有4个二硫键的单一发夹结构，其氨基

酸序列在不同哺乳动物中都高度保守，目前已发现三种Hepc，分别为Hepc22、

Hepc25和Hepc20，后两者是Hepc的主要存在形式，Hepc25存在于人的血液和

尿液中，尿中的Hepc22和Hepc20比Hepc25的N端少3个或5个氨基酸，被认

为可能是Hepc25的降解产物。CD光谱学特性研究证实，在磷酸缓冲液中Hepc

具有两个稳定的β折叠结构，这一结构与抗菌多肽的胱氨酸结构非常相似[2]，属

于防御素家族，参与宿主的天然防御[3]。

人类Hepc基因位于19号染色体，有三个外显子和两个内含子，其中第三个

外显子编码其氨基酸序列。Hepc基因的上游与上游刺激因子（upstream

stimulatoryfactor2,USF2）基因紧密相连，两者间只有1.24kb的间隔，在这一部位

存在着转录因子CAAT增强子结合蛋白、核因子κB和肝细胞核因子的结合位点

[1]。

铁调素的表达及调2.节机制

铁调素高表达于肝细胞，心脏、脊髓、肺表达很少，前列腺、睾丸、卵巢、

小肠、结肠、肾脏和膀胱几乎没有表达[1]。其表达受到铁储存、贫血、缺氧、炎

症病理情况及细胞因子等多种信号的直接或间接调控。目前，研究较清楚的调控

Hepc表达的信号通路有两条:1、转化因子超家族的BMP-SMAD信号通路[4]；2、

炎症刺激下，炎症因子通过STAT信号通路[3]。另外，红细胞生成信号与缺氧信

号也调控Hepc的表达[5]。

铁调素在铁代谢2.1过程的表达及调节

人体铁大部分来源于衰老的红细胞被巨噬细胞吞噬后血红素铁的再循环，另

一部分来源于食物铁的吸收，小肠是吸收铁的唯一部位，胃和十二指肠的细胞色

素b（duodenalcytochromeb,Dcytb）首先将食物中的Fe3+还原成Fe2+，而后被二

价金属离子转运蛋白（divalentmetaltransporter1,DMT1）转运至小肠上皮细胞内，

同时，血红素（Heme）也可由肠上皮细胞吸收降解后释放其中的Fe2+，以上途

径吸收的Fe2+一方面以铁蛋白的形式储存在肝脏、小肠和巨噬细胞内，供机体需

要时利用。另一方面在膜铁转运蛋白1（ferroportin1,FPN1）和膜铁转运辅助蛋白

（hephaestin,Hp）的共同作用下穿过肠上皮细胞基底膜，释放入血液中，并被氧

化成Fe3+与转铁蛋白（transferrin,Tf）结合，以Tf-Fe2的形式运输，通过门脉系

统到达肝脏，肝细胞在转铁蛋白受体2（transferrinreceptor2,TfR2）的介导下摄

取这些结合铁[6]，部分铁经血液到达骨髓用于血红蛋白合成及红细胞生成，或与

幼红细胞上的TfR1结合进入网织红细胞中用于红细胞分化过程中血红蛋白的合成，

最终铁在各个组织器官和细胞中被利用。

无论是何种生物，在生理