药品采购合同.docVIP

(1)投标人应是有能力提供本次招标货品及服务，具有投标项目经营范围的独立法人资格的国内供应商，须提供有效的企业法人营业执照、税务登记证复印件（若为三证合一的，可只提供有“统一社会信用代码”的法人营业执照副本复印件）。

(2)投标人必须提供发售药物许可证（或其他许可发售药物的许可证）和卫生许可证的复印件。

（3）合格的投标人

3.1投标人应遵守中国的有关法律、法规和规章的规定。

3.2有能力提供本招标文献所述货品及服务，符合本招标文献对投标人资格原则规定且已实质性响应招标规定的投标人为合格投标人。

3.3一种投标人只能提交一份投标文献。但假如投标人之间存在下列互为关联关系的情形之一的，不得同步参与本项目投标：

(1)法定代表人为同一人的两个及两个以上法人；

(2)母企业、直接或间接持股50％及以上的被投资企业；

(3)均为同一家母企业直接或间接持股50％及以上的被投资企业。

3.4投标人不得与本次招标项下设计、编制技术规格和其他文献的企业或提供征询服务的企业包括其附属机构有任何关联。

3.5投标人和投标产品的经营活动（包括：设计、销售、安装及运维等）波及到须经国家行政许可的，应获得许可。

3.6投标代表在同一种项目中只能接受一种投标人的委托参与投标。

3.7投标代表必须经投标人的法定代表人有关参与本项目投标的授权，请提供法定代表人授权投标代表的授权委托书原件（投标代表是法定代表人无需），并提供法定代表人和投标代表的身份证复印件，原件备查。

第四章采购协议（参照文本）

注释：

《采购协议》，本文条款仅作为双方签订协议的参照，为阐明各方的权利和义务，经协商可增长新的条款。但不得与招标文献、投标文献的实质性内容相背离。

甲方(采购方)：

法人代表：

地址：

乙方(供货方)：

法人代表：

地址：

签定日期：年月日

甲方委托福建招标有限企业对如下货品进行招标采购（招标编号：）的招标成果，乙方为中标人，现根据招标文献、投标文献及有关文献的内容，双方到达如下协议：

本项目是药物定点采购，包括采购、运送、售后服务等，定点协议期限为一年。

协议标的和协议价格

药物供货范围：

质量保证及检查

(1)投标人必须保证药物质量，保证所供药物的质量符合国家有关法律法规的规定。

(2)药物验货以《药物管理法》，《药物管理实行条例》及《药物经营许可证管理措施》、《开办药物批发企业验收实行原则》为根据，进口药物需持有《进口药物注册证》或者《医药产品注册证》的药检汇报。

(3)假如招标人确认需要进行药物质量检查，应及时以书面形式把质量检查的详细规定告知投标人。假如投标人同意进行药物质量检查，或者通过检查证明药物存在质量问题，则进行药物质量检查的费用由投标人承担。检查在投标人交货的最终目的地进行。

(4)招标人在接受药物时，应对药物进行验货确认，对不符合协议规定或质量规定的，招标人有权拒绝接受。投标人应及时更换被拒绝的药物，不得影响招标人的临床用药。

(5)招标人假如发现所供药物外观不洁、破损、霉变，可以拒收，投标人应对不符合规定的药物及时进行更换，不得影响医院方的临床应用，由此导致的损失均由投标人承担。

（6）同一批次供药，对于同一品种、同一规格、同一剂型、同一厂家生产的药物，投标人应提供同一批号的药物，若因特殊原因不能满足规定，需提前与招标人协商处理，否则招标人可以拒收，由此导致的损失均由中标人承担。

（7）招标人一次采购数量达整件（箱、盒、瓶）时，投标人应提供未拆封的整件药物，局限性整件部分取其对应的大包装，特殊状况投标人应与招标人协商处理，否则招标人可以拒收。每个包装箱内应附有一份详细的、与本批次药物批号完全一致的装箱单和质量检查汇报书。

（8）投标人所供药物的规格、数量、产地及价格需按协议约定提供，进口药物需提供口岸药物检查机构的本批次药物药检汇报书复印件（加盖单位公章），其他药物需提供符合药监部门规定的药检汇报书复印件（加盖单位公章）。

（9）投标人必须保证供货质量及渠道的合法性，其所供药物的票据合法、正规，并接受药监部门的审查。假如提供的票据不正规、药物渠道不规范，招标人将就地封存药物，并告知药监部门处理。

有效期

药物生产有效期在一年以上，中标人提供药物的保质期至少需剩三分之二；药物生产有效期在一年如下（含一年），供货时保质期至少需剩四分之三的时间（以药物标签和阐明书上注明的时间为准）。

不可抗力

(1)中标人因不可抗力而导致协议实行延误或不能履行协议义务，不应当承担误期赔偿或终止协议的责任。

(2)本条所述的“不可抗力”是指那些中标人无法控制、不可预见的事件，但不包括中标人的违约和疏忽。这些事件包括但不限于：战争、严重火灾、洪水、台风、