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非临床研究介绍.pptx

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    非临床研究介绍;目录;01;;研究类型与领域;非临床研究必须遵守国家药品管理部门制定的相关法规和规定，如《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）等。;02;筛选和优化药物候选化合物;通过非临床研究，评估医疗器械在生物体内的安全性和有效性，包括材料生物相容性、器械性能和寿命等方面的测试。;;

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