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ICS65.020.20
CCSB05
3713
临沂市地方标准
DB3713/T346—2024
非洲菊组培育苗技术规程
Technicalcodeofpracticefortissuecultureseedlingcultivationofgerbera
文稿版次选择
2024-09-25发布2024-10-25实施
临沂市市场监督管理局发布
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由临沂市林业局提出、归口并组织实施。
非洲菊组培育苗技术规程
1范围
本文件规定了非洲菊组培育苗、外植体选择和处理、试管苗培养、炼苗、移植、苗期管理、出圃规
格、档案管理等内容。
本文件适用于非洲菊组培育苗。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本
文件。
GB/T8321(所有部分)农药合理使用准则
LY/T2289林木种苗生产经营档案
NY/T1592非洲菊切花种苗等级规格
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
组织培养tissueculture
又叫离体培养,指从植物体分离出符合需要的组织、器官或细胞、原生质体等,通过无菌操作,在
人工控制条件下进行培养,以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。
3.2
外植体explant
从自然生长的活体植物上获取的用于建立植物组培快繁体系的起始材料。
4外植体的选择和处理
4.1外植体选择
选取花色艳丽、花径硕大、市场需求量大的非洲菊品种,以植株生长健壮、花色纯正、无病虫害优
良单株上的未开放幼嫩花蕾为外植体,直径约0.5cm~1.0cm。
4.2外植体消毒
将小花蕾在自来水下冲洗干净,然后到超净工作台上用70%酒精浸泡20s,再用0.1%升汞溶液加吐
温消毒6min~10min,最后用无菌水冲洗4次~5次,每次3min。
4.3外植体切段
在无菌条件下,将消毒好的材料放在无菌滤纸上吸干水分,把幼花托的萼片及表面小花全部剥除,
留下花托。将花托切割成0.2cm~0.3cm的小方块,放入稀释的Vc溶液中浸泡1min~2min,备用。
5试管苗培养
5.1初代培养
5.1.1初代培养基
将小块花托接种到初代培养基,配方为:MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+琼脂粉6.5g/L,pH值为6.0。
5.1.2培养条件
在培养温度25℃±2℃的条件下暗培养两天,之后进行光照培养,光照强度2000Lux~3000Lux,
温度25℃±2℃,光照时间12h/d,培养时间4周。
5.2继代培养
5.2.1继代培养基
初代培养诱导培养成芽丛后,将芽切下进行继代培养,继代培养基配方为:MS+BA0.5mg/L+NAA
0.2mg/L+琼脂粉6.5g/L,pH值为6.0。
5.2.2培养条件
培养温度25℃±2℃,光照强度2000Lux~3000Lux,光照时间12h/d,培养时间4周。
5.3生根培养
5.3.1生根培养基
在继代培养获得的增殖苗中选出壮苗,接种于生根培养基:1/2MS+NAA0.2mg/L+琼脂粉6
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