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有机化学(杨红)课件-3.pptVIP

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;;二、?烯烃的异构

;1.含义;;⑵Z-E命名法〔适用所有烯烃〕;②如果与双键碳直接相连原子的原子序数相同,那么比较其后一位原子的原子序数,再相同,再顺次比较,一直到比较出优先次序为止。比较时,按原子序数排列,先比较各组中最大者;假设仍相同,再依次比较。

;③如果取代基是不饱和基团,那么可认为与双键或叁键碳原子直接连有两个或叁个相同的原子。如:

;;5.重要的烯基:;§3烯烃的化学性质

;;各类烯烃稳定性次序:

;2.加卤反响〔Cl2,Br2);马氏规那么:当HX与烯烃加成时,氢加到含氢较多

的双键碳原子上,卤素加到含氢较少的双键碳原子上。

;二、烯烃的氧化反响;;2.臭氧化

;根据臭氧化的水解产物,也可推断烯烃的结构;§4诱导效应

;2.含义;+I;2.诱导效应具有迭加性;§5烯烃的亲电加成反响历程;二、烯烃的亲电加成反响历程;第二步:;三、碳正离子的稳定性及马氏规那么的解释;②产生碳正离子所需能量;§6烯烃的游离基(自由基)加成反响历程;第二节炔烃

;乙炔分子;二、炔烃的化学性质

;2.加卤素;㈡氧化反响;鉴别端炔

生成的炔化物沉淀必须用硝酸处理;用化学方法鉴别以下化合物:;第三节二烯烃

;1.分类;二、二烯烃的化学性质

;2.双烯合成〔狄尔斯-艾德尔反响,简称狄-艾反响〕;§2.13共轭效应

;定域电子:孤立的双键体系中,构成π键的一对电子

根本上是在两核附近运动的。

;共轭效应的含义:;2.键长趋于平均化,共轭链愈长,平均化倾向愈大。;4.交替极化电荷正负相间,一端正,一端负。;四、超共轭效应;利用σ-π和σ-P超共轭解释

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