2024年度生物医药研发合同：研发项目与要求3篇.docx

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甲方：XXX

乙方：XXX

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2024年度生物医药研发合同：研发项目与要求

本合同目录一览

1.合同双方基本信息

1.1合同双方名称

1.2合同双方地址

1.3合同双方法定代表人或授权代表

1.4合同双方联系方式

2.研发项目概述

2.1研发项目名称

2.2研发项目背景

2.3研发项目目标

3.研发项目范围

3.1研发项目具体内容

3.2研发项目实施阶段

3.3研发项目成果形式

4.研发项目进度安排

4.1研发项目各个阶段时间节点

4.2研发项目里程碑事件

4.3研发项目验收时间

5.研发项目技术要求

5.1研发项目技术指标

5.2研发项目技术规范

5.3研发项目技术文档

6.研发项目经费预算

6.1研发项目总经费

6.2各阶段经费分配

6.3经费支付方式及时间

7.知识产权归属

7.1研发项目成果知识产权归属

7.2知识产权使用及保护

7.3知识产权纠纷解决

8.合同履行与监督

8.1合同履行方式

8.2合同履行监督

8.3违约责任及处理

9.合同解除与终止

9.1合同解除条件

9.2合同终止条件

9.3合同解除或终止后的处理

10.违约责任

10.1违约情形

10.2违约责任承担

10.3违约赔偿计算方法

11.争议解决

11.1争议解决方式

11.2争议解决机构

11.3争议解决程序

12.其他约定

12.1合同附件

12.2合同生效及终止

12.3合同变更及补充

13.合同签订日期

14.合同双方签字盖章

第一部分：合同如下：

第一条合同双方基本信息

1.1合同双方名称

甲方：生物医药研发有限公司

乙方：生物科技有限公司

1.2合同双方地址

甲方地址：省市区街道号

乙方地址：省市区街道号

1.3合同双方法定代表人或授权代表

甲方法定代表人：

乙方法定代表人：

1.4合同双方联系方式

第二条研发项目概述

2.1研发项目名称

“新型抗肿瘤药物研发”

2.2研发项目背景

为应对我国日益严重的肿瘤问题，提高肿瘤患者的生存质量，甲方与乙方共同开展新型抗肿瘤药物的研发。

2.3研发项目目标

研发出一种具有良好疗效和较低毒性的新型抗肿瘤药物，并通过临床试验验证其安全性和有效性。

第三条研发项目范围

3.1研发项目具体内容

（1）药物化学研究：筛选和优化药物分子结构，进行合成路线设计；

（2）药理学研究：进行药物活性、安全性、药代动力学等研究；

（3）临床试验：开展人体临床试验，验证药物的安全性和有效性。

3.2研发项目实施阶段

（1）药物设计阶段：3个月

（2）合成制备阶段：6个月

（3）药理学研究阶段：4个月

（4）临床试验阶段：12个月

3.3研发项目成果形式

（1）药物分子结构及合成路线；

（2）药理学研究报告；

（3）临床试验报告；

（4）新型抗肿瘤药物样品。

第四条研发项目进度安排

4.1研发项目各个阶段时间节点

（1）药物设计阶段：2024年1月2024年4月

（2）合成制备阶段：2024年5月2024年10月

（3）药理学研究阶段：2024年11月2025年2月

（4）临床试验阶段：2025年3月2026年2月

4.2研发项目里程碑事件

（1）2024年4月：完成药物设计阶段；

（2）2024年10月：完成合成制备阶段；

（3）2025年2月：完成药理学研究阶段；

（4）2026年2月：完成临床试验阶段。

4.3研发项目验收时间

研发项目各阶段完成后，由双方共同组织验收。

第五条研发项目技术要求

5.1研发项目技术指标

5.2研发项目技术规范

按照国家相关法规、标准及行业规范执行。

5.3研发项目技术文档

（1）药物分子结构及合成路线；

（2）药理学研究报告；

（3）临床试验报告；

（4）新型抗肿瘤药物样品质量标准。

第六条研发项目经费预算

6.1研发项目总经费

人民币X万元。

6.2各阶段经费分配

（1）药物设计阶段：人民币X万元；

（2）合成制备阶段：人民币X万元；

（3）药理学研究阶段：人民币X万元；

（4）临床试验阶段：人民币X万元。

6.3经费支付方式及时间

（1）各阶段经费支付：按照研发项目进度，分阶段支付；

（2）支付时间：每月支付一次，甲方在每月的一个工作日支付当月经费。

第七条知识产权归属

7.1研发项目成果知识产权归属

新型抗肿瘤药物及其相关技术成果的知识产权归甲方所有。

7.2知识产权使用及保护

（1）甲方有权使用、许可、转让、实施新型抗肿瘤药物及其相关技术成果；

（2）乙方在研