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临床试验机构和研究者职责演讲人：日期：

目录CATALOGUE临床试验机构概述研究者职责概述临床试验准备阶段职责划分临床试验实施阶段职责履行临床试验监查与稽查工作配合临床试验结束后总结与持续改进

01临床试验机构概述PART

临床试验机构定义指承担临床试验任务的医疗卫生机构，需具有医学研究和试验能力，并符合相关资质要求。临床试验机构分类按专业领域和职能分为综合性医院、专科医院、疾病预防控制中心等。机构定义与分类

具备与试验项目相适应的场地、设施、设备和实验室条件。硬件设施需有专业的临床试验团队，包括医生、护士、药师、技师等，并具备相应的资质和培训。人员配备建立完善的质量管理体系，确保试验过程规范、数据真实可靠。质量管理机构设置要求010203

机构职能与任务承接临床试验项目根据专业特长和实际情况，承接各类临床试验项目。保障受试者权益确保受试者在试验过程中得到充分的知情同意和医疗保护。试验过程管理负责试验方案的制定、实施、监控和报告，确保试验的科学性和合规性。数据收集与分析负责试验数据的采集、录入、整理和分析，确保数据的真实性和准确性。

02研究者职责概述PART

研究者定义实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。资质要求研究者必须经过资格审查，具备临床试验的专业特长、资格和能力。研究者定义及资质要求

主要角色研究者是临床试验的执行者，负责具体的试验操作和受试者的治疗。职责范围确保临床试验遵循相关法规和伦理原则，保护受试者的权益和安全，确保试验数据的准确性和可靠性。研究者在临床试验中角色定位

受试者保护研究者应充分保障受试者的知情权、同意权和隐私权，确保受试者在试验过程中得到适当的医疗照顾和赔偿。法规与伦理原则研究者应严格遵守相关法规和伦理原则，确保临床试验的合法性和道德性。试验操作规范研究者应按照临床试验方案和标准操作规程进行试验操作，确保试验过程规范、数据可靠。研究者应遵循原则与规范

03临床试验准备阶段职责划分PART

临床试验机构负责对申请材料进行审查，包括研究者的资格与经验、试验方案的科学性和伦理性等，确保试验符合法规要求。机构审查协助研究者提交立项申请，包括试验方案、研究者手册、知情同意书等相关文件，并跟踪审批进度。立项申请与研究者签订临床试验合同，明确双方的责任、权益和义务，确保试验的顺利进行。合同签订机构审查与立项申请流程指导

研究团队组建和培训工作安排团队组建根据试验需求，组建包括研究者、协调员、数据管理员等人员的研究团队，明确各成员的职责和任务。培训工作组织研究者及相关人员参加临床试验培训，包括GCP法规、试验方案、CRF填写等方面的培训，确保研究团队能够准确理解和执行试验方案。团队沟通建立研究团队内部沟通机制，定期组织会议，讨论研究进展、遇到的问题及解决方案，确保研究工作的协调性和一致性。

试验方案设计协助研究者制定试验方案，包括试验目的、试验设计、样本量计算、数据处理等方面，确保试验的科学性和可行性。试验方案设计和伦理审查协助伦理审查协助研究者准备伦理审查材料，包括试验方案、知情同意书等，并跟踪伦理审查进度，确保试验符合伦理要求。法规遵循确保试验方案符合相关法规和指南的要求，包括GCP、临床试验管理办法等，降低试验的风险和不确定性。

04临床试验实施阶段职责履行PART

受试者招募负责根据试验要求和入排标准，招募合适的受试者，并确保其充分了解试验内容、风险和受益。受试者筛选知情同意书签署受试者招募、筛选及知情同意书签署根据试验方案和入排标准，对受试者进行严格的筛选，确定符合要求的受试者进入试验。负责向受试者或其法定代理人详细解释试验内容、目的、风险和受益，并获取其书面知情同意。

按照试验方案要求，准确、完整地采集试验数据，确保数据的真实性和可靠性。数据采集及时、规范地记录试验数据，确保数据的可追溯性和完整性。数据记录根据试验数据和结果，撰写详细的试验报告，包括试验目的、方法、结果和结论等。报告撰写试验数据采集、记录和报告撰写规范010203

安全性事件监测按照相关法规和试验方案要求，及时、准确地报告安全性事件，确保信息畅通。安全性事件报告安全性事件处理对发生的安全性事件进行及时处理和记录，包括紧急救治、后续跟踪和报告等，确保受试者的安全和权益得到保障。负责监测试验过程中出现的所有不良事件和严重不良事件，并及时采取措施保障受试者安全。安全性事件监测、报告和处理程序

05临床试验监查与稽查工作配合PART

监查计划制定和实施过程支持监查结果的评估协助评估监查结果，提出改进建议，并跟踪改进措施的执行情况。监查计划的实施支持监查员的工作，确保监查计划得以有效执行，并及时向监查员反馈监查中发现的问题。监查计划的内容确保监查计划涵盖临床试验的关键环节，包括受试者筛选、数据记录、药品管理、知情同意等