原料药制备工艺研究和常见问题分析.pptVIP

新结构的中间体理化常数研究一般包括：熔点、沸点、比旋度、溶解性等。结构研究：一般来说应进行红外、紫外、核磁共振（碳谱、氢谱，必要时进行二维相关谱研究）和质谱（包括高分辨质谱）等的研究，以确证该中间体的结构。质量研究一般包括：性状、异构体（对于具有立体异构的化合物）、有关物质、含量等。中间体控制的研究中间体控制的研究中间体的再精制一般情况下应对中间体的精制方法进行详细的研究，但是对于不符合标准的中间体，应对其再精制的方法进行研究。中间体控制的研究技术审评要点：一般来说重点关注关键中间体的质量，一般中间体的定性控制方法，以及新结构中间体的结构确证等问题。四、工艺的优化、放大目的、意义工艺的优化与中试放大是原料药制备从实验室阶段过渡到工业化阶段不可缺少的环节，也是该工艺能否工业化的关键，同时对评价工艺路线的可行性、稳定性具有重要的意义。考核实验室提供的工艺路线在工艺条件、设备、原材料等方面是否有特殊的要求，是否适合工业化生产。01确定所用起始原料、试剂或有机溶剂的规格或标准。02验证小试工艺是否成熟合理，主要经济指标是否接近生产要求。03中试放大的主要任务：工艺的优化、放大进一步考核和完善工艺条件，对每一步反应和单元操作均应取得基本稳定的数据。01根据中试研究资料制订或修订中间体和成品的质量标准、分析方法。02根据原材料、动力消耗和工时等进行初步的技术经济指标核算。03提出“三废”的处理方案。04提出整个合成路线的工艺流程，各个单元操作的工艺规程。05工艺的优化、放大工艺的优化、放大注意点：原料药的工艺优化过程是一个动态的过程。技术审评要点：01重点关注生产工艺、中试工艺和小试工艺的异同，以及这些变化对产品质量的影响程度。02工艺的可行性与真实性03工艺的优化、放大为工业化生产提供数据支持。01同时为质量研究提供充分的信息支持。02意义五、工艺数据的积累和分析工艺数据的积累和分析数据的积累是贯穿药物研发的整个过程对工艺有重要影响的参数、投料量、产品收率及质量检验结果（包括外观、熔点、沸点、比旋度、晶型、结晶水、有关物质、异构体、含量等），并说明样品的批号、生产日期、制备地点、用途等。01工艺数据报告一般分为临床研究和生产研究两个阶段，可采用表格的形式进行汇总。参考试样02数据积累应考虑的内容工艺数据的积累和分析数据的充分性数据的完整性技术审评要点：工艺数据的积累和分析010203提示杂质产生的来源。指导原料药工艺完善的研究。指导质量研究与标准的建立。目的与意义六、杂质分析杂质分析应考虑的要点起始原料引入的杂质副产物（异构体等）副反应产物溶剂、试剂、中间体的残留痕迹量催化剂无机杂质起始原料引入的杂质01如：在合成洛美利嗪时，起始原料2,3,4-三甲氧基苯甲醛、双（4-氟苯基）甲基哌嗪的合成，使用了甲苯、乙腈等二类以上的有机溶剂，因此在质量研究中应考察甲苯、乙腈的残留研究。02如：合成头孢氨苄时，终产物中的△异构体是由起始原料7-ADCA中残留的△2异构体引入。03杂质分析副产物（异构体等）如：在苯环上的取代反应，不同位置的取代，可以产生不同的杂质，会对终产品的质量产生影响。如：α－甲基环己酮、三聚甲醛和二甲胺盐酸盐进行Mannich反应时，会产生杂质2，需要对其进行研究。杂质分析杂质分析如：在头胞的合成中，如果采用先7位酰化后3位取代的合成途径，在制备过程中7-ACA环内的双键发生重排，则会产生△2异构体，因此需要控制反应从而控制△2异构体。如：盐酸舍曲林的合成：1201杂质分析02溶剂、试剂、中间体残留如：Ag、Hg的使用；Pd－C的使用。痕迹量的催化剂杂质分析杂质分析(5)无机杂质如：硫酸盐卤化物01杂质分析02技术审评要点：杂质分析的充分性对质量研究的提示不同的精制方法可能产生不同质量的产品。精制方法的稳定可行是产品质量一致性的保证。0102目的、意义七、产品的精制纯度的要求晶型的要求有机溶剂的使用操作简便精制方法选择的考虑要点：产品的精制原料药制备工艺研究和常见问题分析主讲人：讲习班成员：药品审评中心前言原料药制备工艺研究的主要内容及评价要点常见问题分析结语前言一、原料药制备工艺在药物研发中的地位、目的、意义原料药的制备是药物研发的起始阶段，是药物研发的基础。主要目的：1、为药物研发过程中药理毒理研究、制剂研究、临床研究提供合格的原料药。2、为质量研究提供详细的信息。3、提供符合工业化生产的