2025年厂安全生产事故应急预案 .pdfVIP

老当益壮，宁移白首之心；穷且益坚，不坠青云之志。——唐·王勃

2025年厂安全生产事故应急预案

厂安全生产事故应急预案1

第一章

总则

第一条为建立和完善应急处理机制，增强应对突发重大药品安全事故的反应能力，确保对重

大药品安全事故反应迅速、决策正确、措施果断、运转高效、处置得当、处理到位，把事故的损

失降到最低限度，最大限度地保障人民群众身体健康与生命安全，维护正常的社会秩序，依据《贵

州省突发公共事件总体应急预案》规定，结合我院实际情况制定本预案。

第二条药品安全事故应急工作，应坚持以人为本、生命至上和预防为先、常备不懈的方针，

贯彻统一领导、分级负责、依靠科学、处置有力的原则。

第三条药品安全事故，是指对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大的药品质量事故、

群体性药害事件、严重药品不良反应事故、重大制售假劣药事件以及其他影响公众健康的药品安

全事故。具体包括：

（一）群体性药害事故或药品不良反应事故；

（二）自然灾害、流行性疾病、传染性疾病等情况紧急需求的药品质量控制；

（三）涉及面大、影响范围广的重大制售假劣药案件；

为及时、妥善处置由患者服用假劣药或者调剂错误药品导致人身损害等情况，确保人体用药

安全有效，维持正常的医药经济秩序，最大限度地降低危害和损失，根据国家有关法律、法规、

规章制定本预案。本预案使用与患者服用假劣药或者调剂错误药品导致人身损害，造成或可能造

成导致人身损害的事件。

1.成立处置小组

2.在医院领导指挥下，成立处置小组，小组成员包括医教部部长、药剂科主任、相关临床科

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操千曲尔后晓声，观千剑尔后识器。——刘勰

室主任和护士长。同时，其他相关科室密切配合，快速高效的开展处置工作。快速高效地处理对

于因患者服用假劣药或者调剂错误药品导致人身损害，造成或可能造成导致人身损害，根据处置

小组的指令，及时召集相关临床专家会诊，确定治疗方案，迅速开展医疗救护工作，尽可能地减

少、减轻药品对人员、人体的伤害，药剂科迅速开展控制，追回等祥光应急工作，控制事态发展，

确保将对患者造成的危害降至最低。药剂科迅猛收集、整理药品信息、确定事件影响的范围，确

保紧急情况信息报送渠道畅通、运转有序，同时，根据事态发展，及时统一做好宣传报道工作。

3.调查事件发生过程和评估人身损害的相关性。处置小组应当在24小时内弄清事件发生的

过程，包括发生事件的科室、人数、性质、时间、地点、原因、经过及其他已掌握的情况。明确

事件的性质，确定人身损害的原因和药品的相关性。

4.损害处理事件

（1）.假劣药品导致人身损害

及时召回院内所有该种药品，封存，报上级部门备查；查看该种药品配送流程，检查该种药

品的质检报告，配送公司的资质，如果质检报告和资质均符合要求，损害事件由配送公司负责。

如果不符合要求，由药剂科核查负责人，损害事件由负责人负责。

（2.）调剂错误导致人身损害

及时追回患者手中的药品，换给正确的药品。调查分析调剂错误的原因，明确责任人，分析

原因，进行整改。

5.损害事件后的整改，紧急情况处理结束后，处置小组要及时向院长提交处理报告。内容包

括：发生事件科室的基本情况、事件发生的原因、处理经过、有关对策、处理结果、影响评估、

事态的发展趋势等。药剂科药根据损害事件的发生经过进行评估总结，及时修订相关制度，加强

环节管理，制定整改措施。

（四）引起新闻媒体关注，涉及药品监管的重大问题。