核磁共振碳谱和DEPT谱.pptVIP

*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;;*;*;*;*;*;*;*;*;*;二、影响13C化学位移的因素;1.碳杂化轨道

碳原子的杂化轨道状态〔sp3、sp2、sp〕很大程上决定13C化学位移。sp3杂化碳的共振信号在高场，sp2杂化碳的共振信号在低场，sp杂化碳的共振信号介于前二者之间。

;114;2．诱导效应;CH3F;重原子效应：

H原子被电负性基团取代后，应该移向低场，但假设被I原子取代后，反而移向高场，这是因为碘原子上众多的电子对碳原子产生屏蔽效应,从而使C移向高场。;3．共轭效应;在羰基碳的邻位引入双键或含孤对电子的杂原子〔如O、N、F、Cl等〕，由于形成共轭体系或超共轭体系，羰基碳上电子密度相对增加，屏蔽作用增大而使化学位移偏向高场。因此，不饱和羰基碳以及酸、酯、酰胺、酰卤的碳的化学位移比饱和羰基碳更偏向高场一些。如以下三个化合物中羰基碳的化学位移为：;4.立体效应;取代基处于直立键比处平伏键时δ位碳的占值小约5ppm。;d减小;如:邻位烷基取代的苯乙酮，随着烷基取代基数目增加，烷基的空间位阻使羰基与苯环的共轭效应减弱，羰基碳δ值向低场位移。;构型;氢键

使C=O中碳核电子云密度降低，?C=O值向低场位移。如：

;5．测定条件;温度效应;三、碳谱的化学位移;;;;*;电负性越强，?-位碳原子的?C越移向低场，?-位碳原子的?C稍移向低场；端甲基?C=10-14;*;3、苯环及取代苯环;单取代基苯环的13C化学位移;*;4、炔烃及取代炔烃;羰基化合物在13CNMR谱的最低场共振，从低场到高场的次序：;*;不饱和度的计算

根据给出分子式是求不饱和度。;4.分析各峰的化学位移δC值，分析碳原子杂化类型。通常将碳谱分成3个区域考虑。

a.0~100ppm区域：主要是sp3杂化碳原子共振吸收区。

饱和碳原子没有假设不直接与强电负性原子相连，〈55ppm

炔碳一般在60~90ppm

b.100~160ppm区域：主要是sp2杂化碳原子(除羰基〕共振吸收区。

可根据苯环碳吸收峰的数目和季碳数目判断苯环的取代情况。

c.160~220ppm区域：酮和醛在190~220ppm区域

羧酸及其衍生物在160~190ppm区域

5.推出结构单元，组合可能的结构式。

6.验证。;例1：某未知化合物分子式为C5H9BrO2，根据氢谱和碳谱推倒其结构。;*;*;*;*