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2024年甘肃省七里河区《执业药师之西药学专业一》考试真题往年题考

第I部分单选题(100题)

1.若测得某一级降解的药物在25%时,k为0.02108/h,则其有效期为

A:2h

B:50h

C:5h

D:20h

答案:C

2.是一种以反复发作为特征的慢性脑病

A:交叉依赖性

B:身体依赖性

C:药物滥用

D:精神依赖性

答案:D

3.维生素C注射液处方中,碳酸氢钠可作为

A:pH调节剂

B:抗氧剂

C:着色剂

D:金属离子络合剂

答案:A

4.适合作O/W型乳化剂的HLB值是

A:1~3

B:8~16

C:7~9

D:3~8

答案:B

5.下列关于维生素C注射液叙述错误的是

A:维生素C分子中有烯二醇式结构,故显酸性

B:处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛

C:可采用依地酸二钠络合金属离子

D:因为刺激性大,会产生疼痛

答案:B

6.不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是()。

A:平均滞留时间比较法

B:血浆蛋白结合律测定法

C:微生物限度检查法

D:生物等效性试验

答案:D

7.关于紫杉醇的说法,错误的是

A:紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环

B:在其结构中的3,10位含有乙酰基

C:紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

D:紫杉醇的水溶性大,其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂

答案:D

8.(2015年真题)药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度.药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是()

A:主动转运

B:易化扩散

C:膜动转运

D:简单扩散

答案:D

9.克拉霉素胶囊

A:崩解剂

B:润滑剂

C:填充剂

D:黏合剂

答案:B

10.治疗指数的表示方式为

A:LD50

B:TI

C:Emax

D:ED50

答案:B

11.含有二苯并氮杂蕈结构,可用于治疗三叉神经痛的药物是

A:卡马西平

B:加巴喷丁

C:苯巴比妥

D:苯妥英钠

答案:A

12.注射剂中做抗氧剂

A:油醇

B:可可豆脂

C:亚硫酸氢钠

D:丙二醇

答案:C

13.阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂,每片含阿仑膦酸钠70mg(以阿仑膦酸计)和维生素D32800IU。铝塑板包装,每盒1片。

A:服药前后30分钟内不宜进食?

B:应在睡前服用?

C:服药后身体保持侧卧位?

D:不宜用水送服,宜干吞?

答案:A

14.选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

A:选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素(PGI

B:选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-1

C:选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素(PGI

D:阻断前列环素(PGI

答案:D

15.下列药物合用时,具有增敏效果的是

A:肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B:罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

C:克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用

D:阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

答案:B

16.可以作硬化剂的是

A:单硬脂酸甘油酯

B:泊洛沙姆

C:鲸蜡醇

D:甘油明胶

答案:C

17.影响药物在体内分布的相关因素是

A:制剂类型

B:血浆蛋白结合

C:解离度

D:给药途径

答案:B

18.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是

A:为水溶性基质,仅能释放水溶性药物

B:聚合度不同,其物理性状也不同

C:不能与水杨酸类药物配伍

D:遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

答案:A

19.对HERGK通道具有抑制作用,可诱发药源性心律失常的药物是()

A:伐昔洛韦

B:特非那定

C:阿奇霉素

D:酮康唑

答案:B

20.混悬型气雾剂的组成部分不包括

A:抛射剂

B:阀门系统

C:潜溶剂

D:助悬剂

答案:D

21.拮抗药的特点是()

A:对受体亲和力强,无内在活性

B:对受体亲和力强,内在活性弱

C:对受体无亲和力,无内在活性

D:对受体亲和力强,内在活性强

答案:A

22.美沙酮可发生

A:S-氧化代谢

B:还原代谢

C:水解代谢

D:N-脱乙基代谢

答案:B

23.以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是

A:泡腾片

B:糖衣片

C:植入片

D:薄膜衣片

答案:D

24.(2016年真题)注射剂处方中亚硫酸钠的作用

A:渗透压调节剂

B:稳定剂

C:增溶剂

D:抑菌剂

答案:B

25.易导致后遗效应的药物是

A:红霉素

B:苯妥英

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