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专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024贵州省榕江县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题真题含答案【夺分金卷】
第I部分单选题(100题)
1.与受体具有很高亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但是最大效应不变的药物是
A:竞争性拮抗药
B:完全激动药
C:非竞争性拮抗药
D:部分激动药
答案:A
2.卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于
A:胃排空速度
B:解离度
C:渗透效率
D:溶解速率
答案:D
3.增加药物溶解度的方法不包括
A:加入助悬剂
B:加入增溶剂
C:制成共晶
D:加入助溶剂
答案:A
4.适合作润湿剂的HLB值是
A:1~3
B:7~9
C:3~8
D:8~16
答案:B
5.不属于遗传因素对药物作用影响的是
A:体重与体型
B:特异质反应
C:个体差异
D:种族差异
答案:A
6.下列药物剂型中,既能外用又能内服的是
A:肠溶片剂
B:胶囊剂
C:混悬剂
D:颗粒剂
答案:C
7.(2017年真题)卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()
A:芳环羟基化
B:N-脱烷基化
C:烯烃氧化
D:硝基还原
答案:C
8.含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为
A:泡腾片
B:咀嚼片
C:舌下片
D:薄膜衣片
答案:A
9.薄膜衣片的崩解时限是
A:3min
B:15min
C:5min
D:30min
答案:D
10.药物的消除过程包括
A:吸收和分布
B:分布和代谢
C:代谢和排泄
D:吸收、分布和排泄
答案:C
11.安全界限
A:LD50
B:LD50/ED50
C:LD1/ED99
D:ED50
答案:C
12.颗粒剂、散剂均不需检查的项目是
A:溶化性
B:崩解度
C:溶解度
D:融变时限
答案:B
13.当药物对某些组织有特殊亲和性时,这种药物连续应用,该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称为
A:蓄积
B:分布
C:排泄
D:代谢
答案:A
14.药物从血液到作用部位或组织器官的过程是
A:药物的生物转化
B:药物的分布
C:药物的排泄
D:药物的吸收
答案:B
15.反映药物安全性的指标是
A:治疗指数
B:效价
C:治疗量
D:阈剂量
答案:A
16.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
A:依托泊苷
B:多西他赛
C:氟他胺
D:伊马替尼
答案:D
17.通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。
A:硝苯地平
B:依那普利
C:厄贝沙坦
D:阿司匹林
答案:B
18.属于乳膏剂油相基质的是
A:司盘80
B:月桂醇硫酸钠
C:十八醇
D:甘油
答案:C
19.不存在吸收过程的给药途径是
A:肺部给药
B:静脉注射
C:腹腔注射
D:肌内注射
答案:B
20.在消化道难吸收的药物是
A:强碱性药物
B:两性药物
C:弱酸性药物
D:弱碱性药物
答案:A
21.二阶矩
A:VRT
B:MRT
C:MAT
D:AUMC
答案:A
22.油酸乙酯属于()
A:非极性溶剂
B:半极性溶剂
C:着色剂
D:极性溶剂
答案:A
23.制备缓控释制剂的不包括
A:与高分子化合物生成难溶性盐或酯
B:制成不溶性骨架片
C:制成包衣小丸或包衣片剂
D:制成微囊
答案:A
24.经肺部吸收的剂型是
A:气雾剂
B:肠溶片
C:直肠栓
D:静脉注射剂
答案:A
25.与受体具有很高亲和力,很高内在活性(α=1)的药物是
A:非竞争性拮抗药
B:竞争性拮抗药
C:部分激动药
D:完全激动药
答案:D
26.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是
A:氢键
B:离子一偶极和偶极一偶极相互作用
C:共价键
D:范德华引力
答案:C
27.固体分散体的特点不包括
A:可掩盖药物的不良气味和刺激性
B:可使液态药物固体化
C:采用水溶性载体材料可达到缓释作用
D:可延缓药物的水解和氧化
答案:C
28.经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为
A:背衬材料
B:控释膜材料
C:压敏胶
D:骨架材料
答案:C
29.两性离子表面活性剂为
A:吐温80
B:卵磷脂
C:卖泽
D:司盘80
答案:B
30.非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是
A:发生了葡萄醛酸苷酯化反应
B:生成了2-苯基丙烯醛
C:与血浆蛋白的赖氨酸结合
D:与蛋白质亲核基团结合
答案:B
31.属于缓控释
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