网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

2024贵州省榕江县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题真题含答案【夺分金卷】.docxVIP

2024贵州省榕江县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题真题含答案【夺分金卷】.docx

  1. 1、本文档共52页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024贵州省榕江县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题真题含答案【夺分金卷】

第I部分单选题(100题)

1.与受体具有很高亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但是最大效应不变的药物是

A:竞争性拮抗药

B:完全激动药

C:非竞争性拮抗药

D:部分激动药

答案:A

2.卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于

A:胃排空速度

B:解离度

C:渗透效率

D:溶解速率

答案:D

3.增加药物溶解度的方法不包括

A:加入助悬剂

B:加入增溶剂

C:制成共晶

D:加入助溶剂

答案:A

4.适合作润湿剂的HLB值是

A:1~3

B:7~9

C:3~8

D:8~16

答案:B

5.不属于遗传因素对药物作用影响的是

A:体重与体型

B:特异质反应

C:个体差异

D:种族差异

答案:A

6.下列药物剂型中,既能外用又能内服的是

A:肠溶片剂

B:胶囊剂

C:混悬剂

D:颗粒剂

答案:C

7.(2017年真题)卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()

A:芳环羟基化

B:N-脱烷基化

C:烯烃氧化

D:硝基还原

答案:C

8.含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为

A:泡腾片

B:咀嚼片

C:舌下片

D:薄膜衣片

答案:A

9.薄膜衣片的崩解时限是

A:3min

B:15min

C:5min

D:30min

答案:D

10.药物的消除过程包括

A:吸收和分布

B:分布和代谢

C:代谢和排泄

D:吸收、分布和排泄

答案:C

11.安全界限

A:LD50

B:LD50/ED50

C:LD1/ED99

D:ED50

答案:C

12.颗粒剂、散剂均不需检查的项目是

A:溶化性

B:崩解度

C:溶解度

D:融变时限

答案:B

13.当药物对某些组织有特殊亲和性时,这种药物连续应用,该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称为

A:蓄积

B:分布

C:排泄

D:代谢

答案:A

14.药物从血液到作用部位或组织器官的过程是

A:药物的生物转化

B:药物的分布

C:药物的排泄

D:药物的吸收

答案:B

15.反映药物安全性的指标是

A:治疗指数

B:效价

C:治疗量

D:阈剂量

答案:A

16.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A:依托泊苷

B:多西他赛

C:氟他胺

D:伊马替尼

答案:D

17.通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。

A:硝苯地平

B:依那普利

C:厄贝沙坦

D:阿司匹林

答案:B

18.属于乳膏剂油相基质的是

A:司盘80

B:月桂醇硫酸钠

C:十八醇

D:甘油

答案:C

19.不存在吸收过程的给药途径是

A:肺部给药

B:静脉注射

C:腹腔注射

D:肌内注射

答案:B

20.在消化道难吸收的药物是

A:强碱性药物

B:两性药物

C:弱酸性药物

D:弱碱性药物

答案:A

21.二阶矩

A:VRT

B:MRT

C:MAT

D:AUMC

答案:A

22.油酸乙酯属于()

A:非极性溶剂

B:半极性溶剂

C:着色剂

D:极性溶剂

答案:A

23.制备缓控释制剂的不包括

A:与高分子化合物生成难溶性盐或酯

B:制成不溶性骨架片

C:制成包衣小丸或包衣片剂

D:制成微囊

答案:A

24.经肺部吸收的剂型是

A:气雾剂

B:肠溶片

C:直肠栓

D:静脉注射剂

答案:A

25.与受体具有很高亲和力,很高内在活性(α=1)的药物是

A:非竞争性拮抗药

B:竞争性拮抗药

C:部分激动药

D:完全激动药

答案:D

26.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是

A:氢键

B:离子一偶极和偶极一偶极相互作用

C:共价键

D:范德华引力

答案:C

27.固体分散体的特点不包括

A:可掩盖药物的不良气味和刺激性

B:可使液态药物固体化

C:采用水溶性载体材料可达到缓释作用

D:可延缓药物的水解和氧化

答案:C

28.经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为

A:背衬材料

B:控释膜材料

C:压敏胶

D:骨架材料

答案:C

29.两性离子表面活性剂为

A:吐温80

B:卵磷脂

C:卖泽

D:司盘80

答案:B

30.非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是

A:发生了葡萄醛酸苷酯化反应

B:生成了2-苯基丙烯醛

C:与血浆蛋白的赖氨酸结合

D:与蛋白质亲核基团结合

答案:B

31.属于缓控释

您可能关注的文档

文档评论(0)

132****2108 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档