2023-2024年河南省延津县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题题库【轻巧夺冠】.docxVIP

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2023-2024年河南省延津县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题题库【轻巧夺冠】

第I部分单选题（100题）

1.属于G一蛋白偶联受体的是

A:GABA受体受体

B:N胆碱受体

C:5一HT受体

D:胰岛素受体

答案：C

2.为提高靶向性而加以修饰的脂质体是

A:甘露糖修饰的脂质体

B:长循环脂质体

C:pH敏感性脂质体

D:免疫脂质体

答案：C

3.某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为

A:化学分析法

B:HPLC

C:仪器分析法

D:比色法

答案：A

4.栓剂中作基质

A:油醇

B:亚硫酸氢钠

C:丙二醇

D:可可豆脂

答案：D

5.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是

A:最高值与最低值的算术平均值

B:药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

C:重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值

D:最高值与最低值的几何平均

答案：C

6.空白试验

A:不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

B:用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

C:液体药物的物理性质

D:用对照品代替样品同法操作

答案：A

7.检验报告书的编号通常为

A:8位数

B:7位数

C:6位数

D:5位数

答案：A

8.诺阿司咪唑属于

A:氨烷基醚类H1受体阻断药

B:丙胺类H1受体阻断药

C:三环类H1受体阻断药

D:哌啶类H1受体阻断药

答案：D

9.1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时

A:溶解

B:旋光度

C:外观性状

D:微溶

答案：A

10.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()

A:普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

B:普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

C:琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

D:个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下

答案：B

11.下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药

A:齐多夫定

B:阿昔洛韦

C:奥司他韦

D:利巴韦林

答案：B

12.可导致药源性肝损害的药物是

A:苯妥英钠

B:地西泮

C:辛伐他汀

D:青霉素

答案：C

13.影响生理活性物质及其转运体ABCDE

A:胰岛素治疗糖尿病

B:抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C:解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

D:抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

答案：C

14.属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是

A:维拉帕米

B:布桂嗪

C:桂利嗪

D:尼莫地平

答案：A

15.常用于硬胶囊内容物中的助流剂是

A:二氯甲烷

B:聚乙二醇400

C:二氧化钛

D:二氧化硅

答案：D

16.药品名称“盐酸小檗碱”属于

A:品牌名

B:注册商标

C:通用名

D:商品名

答案：C

17.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（）

A:血脑屏障

B:首过效应

C:肠肝循环

D:胎盘屏障

答案：A

18.（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（）

A:首过效应

B:肠肝循环

C:胎盘屏障

D:血脑屏障

答案：A

19.糖包衣片剂的崩解时限要求为

A:45min

B:15min

C:30min

D:60min

答案：D

20.需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是

A:金属药包材

B:玻璃药包材

C:塑料药包材

D:复合药包材

答案：A

21.关于糖浆剂的错误表述是

A:低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

B:糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液

C:含糖量不低于45％g/ml

D:糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀

答案：D

22.对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

A:丙胺卡因

B:普罗帕酮

C:氯苯那敏

D:丙氧酚

答案：D

23.背衬层材料

A:乙烯一醋酸乙烯共聚物

B:聚异丁烯

C:铝塑复合膜

D:氟碳聚酯薄膜

答案：C

24.下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是

A:水解

B:卤化

C:氧化

D:还原

答案：B

25.异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是

A:低血糖

B:直立性低血压

C:恶心

D:高血脂

答案：B

26.（2017年真题）胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制