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2023-2024年河北省曹妃甸区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题及答案【历年真题】.docxVIP

2023-2024年河北省曹妃甸区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题及答案【历年真题】.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2023-2024年河北省曹妃甸区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题及答案【历年真题】

第I部分单选题(100题)

1.混合不均匀或可溶性成分迁移

A:黏冲

B:片重差异超限

C:松片

D:均匀度不合格

答案:D

2.(2017年真题)糖皮质激素使用时间()

A:饭前

B:睡前

C:饭后

D:上午7~8点时一次服用

答案:D

3.硝苯地平的特点是

A:含有苯并硫氮杂结构

B:具有芳烷基胺结构

C:二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管

D:不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应

答案:D

4.(2017年真题)下列属于肝药酶诱导剂的是()

A:利福平

B:甲硝唑

C:红霉素

D:西咪替丁

答案:A

5.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

A:戒断综合征

B:耐药性

C:耐受性

D:低敏性

答案:B

6.药物与蛋白结合后

A:能透过血管壁

B:不能透过胎盘屏障

C:能由肾小球滤过

D:能经肝代谢

答案:B

7.下列属于栓剂水溶性基质的是

A:聚乙烯醇

B:甘油明胶

C:可可豆脂

D:棕榈酸酯

答案:B

8.半数有效量是指()

A:引起50%最大效应的剂量

B:安全用药的最大剂量

C:刚能引起药理效应的剂量

D:临床常用的有效剂量

答案:A

9.蛋白结合的叙述正确的是

A:蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应

B:药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象

C:药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障

D:蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应

答案:D

10.胶囊服用方法不当的是

A:须整粒吞服

B:抬头吞咽

C:温开水吞服

D:最佳姿势为站着服用

答案:B

11.(2016年真题)液体制剂中,苯甲酸属于

A:增溶剂

B:着色剂

C:防腐剂

D:矫味剂

答案:C

12.K+,Na+,I-的膜转运机制

A:促进扩散

B:单纯扩散

C:膜孔转运

D:主动转运

答案:D

13.药物大多数通过生物膜的转运方式是

A:简单扩散

B:主动转运

C:易化扩散

D:滤过

答案:A

14.1%的依沙吖啶注射剂用于中期引产,但0.1%~0.2%的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因

A:药物剂型可以改变药物作用的速度

B:药物剂型可以改变药物作用的性质

C:药物剂型可以产生靶向作用

D:药物剂型可以降低药物的毒副作用

答案:B

15.两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于

A:离子作用引起

B:盐析作用引起

C:直接反应引起

D:pH改变引起

答案:B

16.具有苯甲胺结构的祛痰药为

A:右美沙芬

B:可待因

C:羧甲司坦

D:溴己新

答案:D

17.多发生在长期用药后,潜伏期长、难以预测的不良反应属于

A:首过效应

B:A型药品不良反应

C:B型药品不良反应

D:C型药品不良反应

答案:D

18.磺胺甲噁唑的鉴别

A:偶氮化反应

B:三氯化铁反应

C:Vitali反应

D:Marquis反应

答案:A

19.以下有关“特异性反应”的叙述中,最正确的是

A:潜伏期较长

B:发生率较高

C:是先天性代谢紊乱表现的特殊形

D:与剂量相关

答案:C

20.红外光谱特征参数归属胺基

A:1900~1650cm-1

B:3750~3000cm-1

C:3750~3000cm-1;l300~l000cm-1

D:1900~1650cm-1;l300~1000cm-1

答案:B

21.(2017年真题)药品不良反应监测的说法,错误的是()

A:药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

B:药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

C:药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测

D:药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容

答案:D

22.洛美沙星结构如下:

A:3-羧基4-酮基

B:1-乙基3-羧基

C:3-羧基6-氟

D:6-氟7-甲基哌嗪

答案:D

23.作助悬剂使用

A:触变胶

B:丙二醇

C:吐温80

D:羟苯酯类

答案:A

24.常用的W/O型乳剂的乳化剂是

A:聚乙二醇

B:司盘80

C:卵磷脂

D:吐温80

答案:B

25.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()

A:片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

B:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

C:胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

D:混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包

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