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2024年广西壮族自治区大新县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题大全含答案下载

第I部分单选题（100题）

1.含有薁磺酸钠的眼用膜剂中，聚乙烯醇的作用是

A:渗透压调节剂

B:保湿剂

C:pH调节剂

D:成膜剂

答案：D

2.已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是

A:青霉素

B:红霉素

C:苯巴比妥

D:苯妥英钠

答案：D

3.加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线

A:增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

B:最大效应不变

C:最大效应降低

D:最大效应升高

答案：C

4.在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（）

A:硅橡胶

B:微晶纤维素

C:聚苯乙烯

D:乙烯-醋酸乙烯共聚物

答案：A

5.药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是

A:后遗效应

B:变态反应

C:副作用

D:毒性反应

答案：C

6.因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A:多柔比星

B:索他洛尔

C:普鲁卡因胺

D:肾上腺素

答案：C

7.具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是

A:其他类药

B:生物药剂学分类系统（BCS）II类药物

C:生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物

D:生物药剂学分类系统（BCSI类药物

答案：D

8.苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于

A:影响酶活性

B:作用于受体

C:作用于转运体

D:影响细胞膜离子通道

答案：A

9.与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是

A:舒他西林

B:磺胺嘧啶

C:甲氧苄啶

D:氨苄西林

答案：C

10.直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是

A:静脉注射

B:口服制剂

C:气雾剂

D:肌内注射

答案：A

11.关于身体依赖性，下列哪项表述不正确

A:中断用药后一般不出现躯体戒断症状

B:中断用药后出现戒断综合征

C:中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害

D:中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁

答案：A

12.胆固醇的生物合成途径如下：

A:3，5-二羟基戊酸结构片段

B:吡略环

C:氟苯基

D:异丙基

答案：A

13.崩解剂为

A:羧甲基淀粉钠

B:淀粉浆

C:硬脂酸镁

D:淀粉

答案：A

14.在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是

A:聚乙烯醇

B:苯扎溴铵

C:硬脂酸钠

D:卵磷脂

答案：D

15.（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）

A:ED50

B:logP

C:LD50

D:pKa

答案：C

16.影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）。

A:遗传因素

B:疾病因素

C:药物因素

D:精神因素

答案：A

17.苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是

A:1.98h-1

B:0.97h-1

C:4.62h-1

D:1.39h-1

答案：B

18.药品出厂放行的标准依据是

A:企业药品标准

B:国际药典

C:国家药品标准

D:进口药品注册标准

答案：A

19.结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为

A:福辛普利

B:喹那普利

C:依那普利

D:赖诺普利

答案：B

20.称取2.00g

A:称取重量可为1.75～2.25g

B:称取重量可为1.995～2.005g

C:称取重量可为1.95～2.05g

D:称取重量可为1.5～2.5g

答案：B

21.（2016年真题）泡腾片的崩解时限是

A:30min

B:15min

C:3min

D:5min

答案：D

22.可提高脂质体靶向性的脂质体

A:纳米粒

B:微球

C:pH敏感脂质体

D:磷脂和胆固醇

答案：C

23.可防止栓剂中药物的氧化

A:硬脂酸铝

B:聚乙二醇

C:非离子型表面活性剂

D:没食子酸酯类

答案：D

24.溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml为

A:微溶

B:旋光度

C:外观性状

D:溶解

答案：A

25.（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积