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2024年广东省麻章区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题（典型题）

第I部分单选题（100题）

1.临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是

A:阿苯达唑

B:卡马西平

C:奥沙西泮

D:布洛芬

答案：D

2.临床药物代谢的生理因素有

A:胃排空与胃肠蠕动

B:血脑屏障

C:肾小球过滤

D:首过效应

答案：D

3.关于分布的说法错误的有

A:淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

B:药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

C:血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快

D:血脑屏障不利于药物向脑组织转运

答案：B

4.在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

A:环磷酰胺

B:卡铂

C:盐酸阿糖胞苷

D:洛莫司汀

答案：D

5.下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是()。

A:奎宁

B:奎尼丁

C:美西律

D:普罗帕酮

答案：D

6.（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是

A:他莫昔芬

B:氨鲁米特

C:伊马替尼

D:氟他胺

答案：C

7.某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A:10L／h

B:2L／h

C:8.L／h

D:6.93L／h

答案：B

8.关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）

A:可避免肝脏的首过效应

B:可以减少给药次数

C:可以维持恒定的血药浓度

D:不能随时给药或中断给药

答案：D

9.某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A:125mg

B:250mg

C:200mg

D:500mg

答案：A

10.（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）

A:LD50/ED50

B:ED50/LD50

C:LD1/ED99

D:ED95/LD5

答案：A

11.服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等，这属于

A:药理效应

B:副作用

C:治疗作用

D:后遗效应

答案：B

12.吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A:氯普噻吨

B:氯氮平

C:洛沙平

D:氯噻平

答案：A

13.药剂学的概念是

A:研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

B:发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

C:研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

D:研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

答案：A

14.核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A:阿昔洛韦

B:奥司他韦

C:喷昔洛韦

D:更昔洛韦

答案：C

15.微囊的特点不包括

A:防止药物在胃肠道内失活

B:可使某些药物迅速达到作用部位

C:可使某些药物具有靶向作用

D:可使液态药物固态化

答案：B

16.属于非离子型的表面活性剂是

A:聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物

B:月桂醇硫酸钠

C:卵磷脂

D:十二烷基苯磺酸钠

答案：A

17.药物与作用靶标结合的化学本质是

A:离子反应

B:非共价键结合

C:共价键结合

D:键合反应

答案：D

18.铈量法中所用的指示液为()。

A:邻二氮菲

B:麝香草酚蓝

C:酚酞

D:结晶紫

答案：A

19.关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

A:单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B:药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

C:一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

D:给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

答案：A

20.半数有效量的表示方式为

A:TI

B:ED50

C:LD50

D:Emax

答案：B

21.（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A:伊托必利

B: