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2024黑龙江省《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题完整版附答案(名师推荐).docxVIP

2024黑龙江省《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题完整版附答案(名师推荐).docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024黑龙江省《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题完整版附答案(名师推荐)

第I部分单选题(100题)

1.单室模型药物静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间相当于几个半衰期

A:2

B:1.33

C:6.64

D:3.32

答案:D

2.引导全身各器官的血液回到心脏

A:毛细血管

B:心脏

C:动脉

D:静脉

答案:D

3.背衬层材料

A:聚异丁烯

B:氟碳聚酯薄膜

C:铝塑复合膜

D:乙烯一醋酸乙烯共聚物

答案:C

4.甘露醇,注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A:填充剂

B:稳定剂

C:调节pH

D:调节渗透压

答案:A

5.磷酸可待因糖浆剂属于

A:溶胶剂

B:高分子溶液剂

C:低分子溶液剂

D:乳剂

答案:C

6.罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是

A:螯合剂

B:pH调节剂

C:助悬剂

D:抗氧剂

答案:B

7.能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

A:格列美脲

B:二甲双胍

C:米格列奈

D:吡格列酮

答案:A

8.对映体之间,右旋体用于镇痛,左旋体用于镇咳,表现为活性相反的药物是

A:普罗帕酮

B:甲基多巴

C:氯苯那敏

D:丙氧酚

答案:D

9.借助载体帮助,消耗能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是

A:滤过

B:主动转运

C:简单扩散

D:膜动转运

答案:B

10.(2016年真题)药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中,透皮速率相对较大的是

A:分子体积大的药物

B:熔点高的药物

C:离子型药物

D:脂溶性大的药物

答案:D

11.下列不属于协同作用的是

A:普萘洛尔+氢氯噻嗪

B:磺胺甲噁唑+甲氧苄啶

C:普萘洛尔+硝酸甘油

D:克林霉素+红霉素

答案:D

12.黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A:动脉注射

B:皮内注射

C:皮下注射

D:静脉注射

答案:C

13.药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为

A:薄膜衣片

B:泡腾片

C:咀嚼片

D:舌下片

答案:D

14.基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是

A:红外吸收光谱

B:质谱

C:紫外-可见吸收光谱

D:荧光分析法

答案:A

15.加料斗中颗粒过多或过少

A:黏冲

B:片重差异超限

C:均匀度不合格

D:松片

答案:C

16.甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:血药浓度最小的是

A:乙药

B:丙药

C:丁药

D:甲药

答案:D

17.阿米卡星属于

A:氯霉素类抗生素

B:氨基糖苷类抗生素

C:大环内酯类抗生素

D:四环素类抗生素

答案:B

18.(2019年真题)决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是()。

A:血浆蛋白结合率

B:胎盘屏障

C:肠肝循环

D:血脑屏障

答案:A

19.麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现

A:潮解或液化

B:疗效下降

C:结块

D:产气

答案:A

20.具有特别强的热原活性的是

A:脂多糖

B:胆固醇

C:蛋白质

D:核糖核酸

答案:A

21.与用药剂量无关的不良反应

A:副作用

B:继发反应

C:特异质反应

D:变态反应

答案:D

22.可用固体分散技术制备,具有吸收迅速、生物利用度高等特点

A:微囊

B:滴丸

C:软胶囊

D:微球

答案:B

23.(2019年真题)对映异构体中一个有活性,一个无活性的手性药物是()。

A:扎考必利

B:氨己烯酸

C:普罗帕酮

D:氯胺酮

答案:B

24.属于不溶性骨架材料的是()

A:硅橡胶

B:羟丙甲纤维素

C:离子交换树脂

D:Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

答案:A

25.3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为

A:头孢羟氨苄

B:头孢噻吩

C:头孢克洛

D:头孢哌酮

答案:D

26.制剂中药物进入血液循环的程度和速度是

A:药物动力学

B:单室模型药物

C:肠-肝循环

D:生物利用度

答案:D

27.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是

A:0.2

B:0.1

C:0.4

D:0.5

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