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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024黑龙江省《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题完整版附答案(名师推荐)
第I部分单选题(100题)
1.单室模型药物静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间相当于几个半衰期
A:2
B:1.33
C:6.64
D:3.32
答案:D
2.引导全身各器官的血液回到心脏
A:毛细血管
B:心脏
C:动脉
D:静脉
答案:D
3.背衬层材料
A:聚异丁烯
B:氟碳聚酯薄膜
C:铝塑复合膜
D:乙烯一醋酸乙烯共聚物
答案:C
4.甘露醇,注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A:填充剂
B:稳定剂
C:调节pH
D:调节渗透压
答案:A
5.磷酸可待因糖浆剂属于
A:溶胶剂
B:高分子溶液剂
C:低分子溶液剂
D:乳剂
答案:C
6.罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是
A:螯合剂
B:pH调节剂
C:助悬剂
D:抗氧剂
答案:B
7.能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是
A:格列美脲
B:二甲双胍
C:米格列奈
D:吡格列酮
答案:A
8.对映体之间,右旋体用于镇痛,左旋体用于镇咳,表现为活性相反的药物是
A:普罗帕酮
B:甲基多巴
C:氯苯那敏
D:丙氧酚
答案:D
9.借助载体帮助,消耗能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是
A:滤过
B:主动转运
C:简单扩散
D:膜动转运
答案:B
10.(2016年真题)药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中,透皮速率相对较大的是
A:分子体积大的药物
B:熔点高的药物
C:离子型药物
D:脂溶性大的药物
答案:D
11.下列不属于协同作用的是
A:普萘洛尔+氢氯噻嗪
B:磺胺甲噁唑+甲氧苄啶
C:普萘洛尔+硝酸甘油
D:克林霉素+红霉素
答案:D
12.黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是
A:动脉注射
B:皮内注射
C:皮下注射
D:静脉注射
答案:C
13.药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为
A:薄膜衣片
B:泡腾片
C:咀嚼片
D:舌下片
答案:D
14.基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是
A:红外吸收光谱
B:质谱
C:紫外-可见吸收光谱
D:荧光分析法
答案:A
15.加料斗中颗粒过多或过少
A:黏冲
B:片重差异超限
C:均匀度不合格
D:松片
答案:C
16.甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:血药浓度最小的是
A:乙药
B:丙药
C:丁药
D:甲药
答案:D
17.阿米卡星属于
A:氯霉素类抗生素
B:氨基糖苷类抗生素
C:大环内酯类抗生素
D:四环素类抗生素
答案:B
18.(2019年真题)决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是()。
A:血浆蛋白结合率
B:胎盘屏障
C:肠肝循环
D:血脑屏障
答案:A
19.麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现
A:潮解或液化
B:疗效下降
C:结块
D:产气
答案:A
20.具有特别强的热原活性的是
A:脂多糖
B:胆固醇
C:蛋白质
D:核糖核酸
答案:A
21.与用药剂量无关的不良反应
A:副作用
B:继发反应
C:特异质反应
D:变态反应
答案:D
22.可用固体分散技术制备,具有吸收迅速、生物利用度高等特点
A:微囊
B:滴丸
C:软胶囊
D:微球
答案:B
23.(2019年真题)对映异构体中一个有活性,一个无活性的手性药物是()。
A:扎考必利
B:氨己烯酸
C:普罗帕酮
D:氯胺酮
答案:B
24.属于不溶性骨架材料的是()
A:硅橡胶
B:羟丙甲纤维素
C:离子交换树脂
D:Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
答案:A
25.3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为
A:头孢羟氨苄
B:头孢噻吩
C:头孢克洛
D:头孢哌酮
答案:D
26.制剂中药物进入血液循环的程度和速度是
A:药物动力学
B:单室模型药物
C:肠-肝循环
D:生物利用度
答案:D
27.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是
A:0.2
B:0.1
C:0.4
D:0.5
答案:
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