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2024年河北省任丘市《执业药师之西药学专业一》考试下载答案

第I部分单选题（100题）

1.在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于

A:糖皮质激素类药物

B:胰岛素

C:抗肿瘤药物

D:平喘药物

答案：A

2.氨氯地平的结构特点是

A:含有二氢吡啶结构

B:含脯氨酸结构

C:含有四氮唑结构

D:含多氢萘结构

答案：A

3.分为A型不良反应和B型不良反应

A:按给药剂量及用药方法分类

B:按病因学分类

C:按病理学分类

D:按量一效关系分类

答案：B

4.为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是()

A:聚乙二醇

B:乙醇

C:胆固醇

D:丙乙醇

答案：C

5.（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

A:微晶纤维素

B:乙烯-醋酸乙烯共聚物

C:硅橡胶

D:聚苯乙烯

答案：B

6.主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（）

A:吐温类

B:季铵化合物

C:司盘类

D:卵磷脂

答案：B

7.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。

A:ED95/LD5

B:ED50/LD50

C:LD1/ED99

D:LD50/ED50

答案：D

8.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A:主动转运借助于载体进行，不需消耗能量

B:促进扩散的转运速率低于被动扩散

C:被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运

D:被动扩散会出现饱和现象

答案：C

9.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A:8h

B:10h

C:4h

D:6h

答案：C

10.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）

A:表观分布容积

B:肠肝循环

C:生物半衰期

D:生物利用度

答案：C

11.大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是()

A:结肠

B:胃

C:小肠

D:盲肠

答案：C

12.最适合作片剂崩解剂的是

A:硫酸钙

B:羟丙甲纤维素

C:微粉硅胶

D:低取代羟丙基纤维素

答案：D

13.药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为

A:0.99

B:0.9

C:0.9375

D:0.9922

答案：B

14.芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是

A:涂剂

B:搽剂

C:甘油剂

D:露剂

答案：D

15.物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生

A:溶出超限

B:裂片

C:松片

D:含量不均匀

答案：C

16.导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是

A:四环素

B:头孢克肟

C:庆大霉素

D:青霉素钠

答案：D

17.（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）

A:离子-偶极和偶极-偶极相互作用

B:共价键

C:范德华引力

D:氢键

答案：B

18.以下属于药理学的研究任务的是

A:开发制备新工艺及质量控制

B:研究药物构效关系

C:阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律

D:化学药物的结构确认

答案：C

19.可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是

A:卤素

B:硫醚

C:羟基

D:羧酸

答案：D

20.轻度不良反应的主要表现和危害是

A:可缩短或危及生命

B:不良反应症状明显

C:有器官或系统损害

D:不良反应症状不发展

答案：D

21.下列叙述中与地尔硫不符的是

A:分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体

B:属于苯硫氮类钙通道阻滞药

C:体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

D:口服吸收完全，且无首关效应

答案：D

22.甲基纤维素

A:抑菌防腐

B:调节黏度

C:调节渗透压

D:调节pH

答案：B

23.完全激动药的特点是

A:有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

B:既有亲和力，又有内在活性

C:与亲和力和内在活性无关

D:具有一定亲和力但内在活性弱

答案：B

24.依那普利的结构特点是

A:含多氢萘结构

B:含脯氨酸结构

C:含有二氢吡啶结构

D:含有四氮唑结构

答案：B

25.体内药量X与血药浓度C的比值是

A:肠肝循环

B:生物半衰期

C:生物利用度

D:表观分布容积

答案：D

26.S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是

A:硝基还原

B:芳环羟基化

C:O-脱烷基化

D:烷烃氧化

答案：B

27.可被氧化成亚砜或砜的是

A:卤