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专业《执业药师之西药学专业一》考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024福建省上杭县《执业药师之西药学专业一》考试大全及参考答案(轻巧夺冠)
第I部分单选题(100题)
1.作为水性凝胶基质的是
A:PEG4000
B:甘油
C:卡波姆
D:磷脂
答案:C
2.H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类,不包括
A:丙胺类
B:噻嗪类
C:氨基醚类
D:乙二胺类
答案:B
3.对hERGK
A:伐昔洛韦
B:阿奇霉素
C:特非那定
D:酮康唑
答案:C
4.(2015年真题)烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键和类型是()
A:氢键
B:共价键
C:离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D:范德华引力
答案:B
5.关于药物立体结构对药物结构的影响,下列说法错误的是
A:对药效的影响只有药物的手性
B:药物与受体三维空间越契合,活性越高
C:药物作用的受体为蛋白质
D:受体具有一定的三维空间
答案:A
6.注射剂中做抗氧剂
A:可可豆脂
B:丙二醇
C:亚硫酸氢钠
D:油醇
答案:C
7.表面活性剂,可作栓剂基质
A:交联聚乙烯吡咯烷酮
B:微粉硅胶
C:泊洛沙姆
D:羟丙基甲基纤维素
答案:C
8.膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是
A:助悬剂
B:成膜剂
C:乳化剂
D:致孔剂
答案:D
9.阿托品在碱性水溶液中易被水解,这是因为化学结构中含有
A:酰亚胺键
B:酯键
C:环氧基
D:酰胺键
答案:B
10.非竞争性拮抗药的特点是
A:与亲和力和内在活性无关
B:亲和力及内在活性都强
C:有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
D:具有一定亲和力但内在活性弱
答案:C
11.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是
A:克拉维酸
B:氨曲南
C:舒巴坦
D:亚胺培南
答案:A
12.配伍变化是
A:药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
B:药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
C:在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
D:研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生
答案:B
13.用作栓剂水溶性基质的是
A:椰油酯
B:可可豆脂
C:棕榈酸酯
D:甘油明胶
答案:D
14.用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。
A:毒性反应
B:变态反应
C:特异质反应
D:继发性反应
答案:A
15.有关滴眼剂的正确表述是
A:滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂
B:滴眼剂通常要求进行热原检查
C:药物只能通过角膜吸收
D:滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂
答案:D
16.祛痰药溴己新的活性代谢物是
A:右美沙芬
B:苯丙哌林
C:氨溴索
D:羧甲司坦
答案:C
17.维拉帕米的特点是
A:含有苯并硫氮杂
B:二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管
C:不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应
D:具有芳烷基胺结构
答案:D
18.鉴别盐酸吗啡时会出现()。
A:甲醛-硫酸试液的反应
B:亚硒酸反应
C:褪色反应
D:双缩脲反应
答案:A
19.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是()
A:崩解剂
B:络合剂
C:表面活性剂
D:稀释剂
答案:C
20.色谱法中用于定量的参数是
A:峰宽
B:保留时间
C:峰面积
D:保留体积
答案:C
21.(2017年真题)某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
A:2L/h
B:6.93L/h
C:10L/h
D:8L/h
答案:D
22.等渗调节剂()
A:氯化钠
B:硫柳汞
C:焦亚硫酸钠
D:甲基纤维素
答案:A
23.芳香水剂属于
A:胶体溶液型
B:气体分散型
C:固体分散型
D:溶液型
答案:D
24.常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性,其值越大越安全,但有时欠合理,没有考虑到药物最大效应时的毒性,属于
A:治疗指数
B:半数致死量
C:效价强度
D:效能
答案:A
25.可与醇类成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能团是
A:羟基
B:羧酸
C:卤素
D:硫醚
答案:B
26.(2017年真题)助消化药使用时间()
A:上午7~8点时一次服用
B:饭后
C:饭前
D:睡前
答案:C
27.生化药品收载在《中国药典》的
A:二部
B:三部
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