2023-24年浙江省《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题内部题库含答案(最新).docxVIP

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2023-24年浙江省《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题内部题库含答案(最新)

第I部分单选题(100题)

1.阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK

A:分子中的羧基与抗炎活性大小无关

B:其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化,能形成有色物质而使阿司匹林变色

C:分子中的羧基可与三价铁离子反应显色

D:分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强

答案:B

2.与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。

A:磺胺嘧啶

B:舒他西林

C:甲氧苄啶

D:氨苄西林

答案:C

3.(2020年真题)具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是

A:生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物

B:生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物

C:其他类药

D:生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物

答案:A

4.在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

A:聚山梨酯80

B:氯化钠

C:硫柳汞

D:羧甲基纤维素钠

答案:C

5.(2019年真题)选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是()

A:选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-1

B:选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素(PGI2)的生成

C:选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素(PGI2)的生成

D:阻断前列环素(PGI2)的生成,但不能抑制血栓素(TAX2)的生成

答案:D

6.以下属于药理学的研究任务的是

A:开发制备新工艺及质量控制

B:化学药物的结构确认

C:阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律

D:研究药物构效关系

答案:C

7.以下滴定方法使用的指示剂是碘量法

A:邻二氮菲

B:酚酞

C:亚硝酸钠

D:淀粉

答案:D

8.神经氨酸酶抑制剂()

A:阿昔洛韦

B:氟尿嘧啶

C:金刚乙胺

D:奥司他韦

答案:D

9.根据半衰期设计给药方案时,下列说法错误的是

A:对t

B:对中速处置类药物,多采用τ=t

C:当τ

D:对t

答案:C

10.(2020年真题)栓塞性微球的注射给药途径是

A:皮内注射

B:动脉注射

C:皮下注射

D:静脉注射

答案:B

11.可作润滑剂的是

A:淀粉

B:硬脂酸镁

C:糊精

D:羧甲基淀粉钠

答案:B

12.(2017年真题)关于药动学参数的说法,错误的是()

A:生物半衰期短的药物,从体内消除较快

B:水溶性或极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大

C:消除速率常数越大,药物体内的消除越快

D:符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同

答案:B

13.滴眼剂的给药途径属于

A:注射给药

B:腔道给药

C:皮肤给药

D:黏膜给药

答案:D

14.地高辛引起的药源性疾病()

A:急性肾衰竭

B:横纹肌溶解

C:心律失常

D:中毒性表皮坏死

答案:C

15.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A:静脉生物利用度

B:相对生物利用度

C:生物利用度

D:绝对生物利用度

答案:D

16.常规脂质体属于哪种脂质体分类方法

A:按结构

B:按组成

C:按性能

D:按荷电性

答案:C

17.静脉注射某药,Xo=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为

A:20L

B:4L

C:4ml

D:30L

答案:B

18.用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于

A:栓剂滴丸

B:缓释滴丸

C:速释滴丸

D:脂质体滴丸

答案:C

19.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为

A:制成共晶

B:加入助溶剂

C:潜溶现象

D:加入增溶剂

答案:C

20.具有光敏化过敏的药物是()

A:卡马西平

B:硫喷妥

C:奋乃静

D:氯丙嗪

答案:D

21.经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A:控释膜材料

B:背衬材料

C:骨架材料

D:压敏胶

答案:A

22.不需进行血药浓度监测的药物是

A:具非线性动力学特征的药物

B:治疗指数大、毒性反应小的药物

C:个体差异大的药物

D:长期用药

答案:B

23.不要求进行无菌检查的剂型是

A:吸入粉雾剂

B:注射剂

C:冲洗剂

D:植入剂

答案:A

24.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于

A:解离度

B:渗透效率

C:

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