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2024湖南省绥宁县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题题库加下载答案

第I部分单选题（100题）

1.（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A:3-羧基6-氟

B:1-乙基3-羧基

C:3-羧基4-羰基

D:6-氟7-甲基哌嗪

答案：C

2.口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象

A:首过效应

B:胃排空

C:肠肝循环

D:胎盘屏障

答案：A

3.（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A:递送均一性

B:黏附力

C:装量差异

D:微细粒子剂量

答案：C

4.艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是

A:一个有活性，另一个无活性

B:具有相同的药理活性和作用持续时间

C:具有不同类型的药理活性

D:在体内经不同细胞色素酶代谢

答案：D

5.关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是

A:不需要载体

B:转运速度与膜两侧的浓度差成反比

C:是从高浓度区域向低浓度区域的转运

D:不消耗能量

答案：B

6.经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为

A:控释膜材料

B:压敏胶

C:骨架材料

D:背衬材料

答案：C

7.舌下片的崩解时间是

A:30min

B:15min

C:5min

D:3min

答案：C

8.可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是

A:硫醚

B:卤素

C:羟基

D:羧酸

答案：D

9.能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是

A:巯基

B:卤素

C:醚

D:羧酸

答案：D

10.属于非经胃肠道给药的制剂是（）。

A:维生素C片

B:布洛芬混悬滴剂

C:盐酸环丙沙星胶囊

D:西地碘含片

答案：D

11.下列术语中不与红外分光光度法相关的是

A:特征峰

B:指纹区

C:自旋

D:特征区

答案：C

12.属于药物制剂生物不稳定性变化的是

A:药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B:片剂崩解度、溶出速度的改变

C:微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D:混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

答案：C

13.肠溶包衣材料

A:羟丙甲纤维素

B:Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

C:硅橡胶

D:离子交换树脂

答案：B

14.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

A:药物作用最强

B:药物的吸收过程已完成

C:药物的消除过程已完成

D:药物的吸收速度与消除速度达到平衡

答案：D

15.属于主动转运的肾排泄过程是

A:肾小管重吸收

B:肾小管分泌

C:肾小球滤过

D:胆汁排泄

答案：B

16.地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是

A:离子作用

B:pH改变

C:溶剂组成改变

D:直接反应

答案：C

17.属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

A:氨曲南

B:舒巴坦

C:磷霉素

D:克拉维酸

答案：A

18.药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是

A:药物的排泄

B:药物的吸收

C:药物的生物转化

D:药物的分布

答案：A

19.水溶性小分子的吸收转运机制

A:主动转运

B:单纯扩散

C:膜孔转运

D:促进扩散

答案：C

20.奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A:通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放

B:通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

C:通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

D:通过包衣膜溶解使药物释放

答案：D

21.药物的消除速度主要决定

A:不良反应的大小

B:起效的快慢

C:作用持续时间

D:最大效应

答案：C

22.通式为RCOO

A:聚乙烯醇

B:硬脂酸钠

C:卵磷脂

D:苯扎溴铵

答案：B

23.酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A:乳化剂失去乳化作用

B:微生物及光、热、空气等的作用

C:Zeta电位降低

D:分散相与连续相存在密度差

答案：B

24.阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是

A:贝诺酯

B:萘普生

C:布洛芬

D:舒林酸

答案：A

25.分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是

A:舒林酸

B:缬沙坦

C:赖诺普利

D:对乙酰氨基酚

答案：B