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2024年广西壮族自治区平乐县《执业药师之西药学专业一》考试内部题库【满分必刷】

第I部分单选题（100题）

1.属于阴离子型表面活性剂的是

A:硬脂酸三乙醇胺

B:新洁尔灭

C:卵磷脂

D:聚氧乙烯脂肪醇醚

答案：A

2.具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是

A:阿仑膦酸钠

B:阿卡波糖

C:那格列奈

D:二甲双胍

答案：D

3.玻璃容器650℃，1min热处理，利用了热原的哪些性质

A:水溶性

B:吸附性

C:高温可被破坏

D:不挥发性

答案：C

4.盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

A:提高药物的稳定性

B:组织不相容性

C:具有靶向性

D:降低药物毒性

答案：B

5.6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是

A:青霉素

B:阿莫西林

C:哌拉西林

D:氨苄西林

答案：C

6.气雾剂中作抛射剂

A:可可豆酯

B:氟利昂

C:司盘85

D:月桂氮革酮

答案：B

7.（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。

A:矿物质水

B:注射用水

C:饮用水

D:灭菌注射用水

答案：D

8.（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）

A:塞来昔布

B:舒林酸

C:吲哚美辛

D:布洛芬

答案：B

9.不属于靶向制剂的是

A:环糊精包合物

B:药物-抗体结合物

C:微球

D:纳米囊

答案：A

10.由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A:多西他赛

B:盐酸拓扑替康

C:替尼泊苷

D:氟尿嘧啶

答案：A

11.（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）

A:特异性

B:饱和性

C:可逆性

D:灵敏性

答案：A

12.药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A:给药时间

B:药物与组织亲和力

C:体内循环与血管通透性

D:药物的理化性质

答案：A

13.分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：

A:760～2500nm

B:200～400nm

C:400～760nm

D:2.5～25μm

答案：C

14.称取2.00g

A:称取重量可为1.95～2.05g

B:称取重量可为1.5～2.5g

C:称取重量可为1.995～2.005g

D:称取重量可为1.75～2.25g

答案：C

15.关于生物等效性下列哪一种说法是正确的

A:两种产品在吸收的速度上没有差别

B:在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别

C:两种产品在吸收程度与速度上没有差别

D:两种产品在吸收程度上没有差别

答案：B

16.（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）

A:维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低

B:多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

C:阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

D:氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

答案：D

17.铝箔为

A:背衬材料

B:压敏胶

C:骨架材料

D:控释膜材料

答案：A

18.影响药物在胃肠道吸收的生理因素

A:解离度

B:脂溶性

C:胃排空

D:分子量

答案：C

19.与药物在体内分布无关的因素是

A:肾脏功能

B:血脑屏障

C:药物的理化性质

D:组织器官血流量

答案：A

20.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。

A:3.46h

B:6.92h

C:20h

D:12h

答案：C

21.依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A:溶解速率

B:胃排空速度

C:渗透效率

D:解离度

答案：B

22.在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

A:酰胺基

B:硫醚

C:卤素

D:羟基

答案：D

23.可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是

A:药物

B: