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2023-2024年四川省理塘县《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题内部题库及答案【全优】

第I部分单选题（100题）

1.药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

A:共价键

B:范德华力

C:偶极-偶极相互作用力

D:氢键

答案：A

2.在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。

A:Ka

B:Cl

C:MRT

D:KmVm

答案：C

3.表观分布容积

A:t0.9

B:AUC

C:t1／2

D:V

答案：D

4.TDDS制剂中常用的压敏胶材料是

A:聚碳酸酯

B:聚乙烯

C:聚乙烯醇

D:聚异丁烯

答案：D

5.可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是

A:气雾剂

B:口服制剂

C:静脉注射

D:肌内注射

答案：A

6.为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为

A:Ⅳ期临床研究

B:Ⅲ期临床研究

C:Ⅰ期临床研究

D:Ⅱ期临床研究

答案：C

7.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于

A:Ⅳ类

B:Ⅱ类

C:Ⅲ类

D:Ⅰ类

答案：A

8.与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是

A:甲氧苄啶

B:氨苄西林

C:舒他西林

D:磺胺嘧啶

答案：A

9.（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A:共价键键合

B:偶极-偶极相互作用键合

C:疏水性相互作用键合

D:范德华力键合

答案：A

10.硬胶囊剂的崩解时限要求为

A:30min

B:60min

C:15min

D:45min

答案：A

11.苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是

A:防止药物水解

B:降低介电常数使注射液稳定

C:防止药物氧化

D:降低离子强度使药物稳定

答案：B

12.属于油脂性基质的是

A:聚乙二醇

B:聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

C:羟苯酯类

D:可可豆脂

答案：D

13.经皮给药制剂的控释膜是指

A:治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

B:由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

C:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D:是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

答案：C

14.滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（）。

A:精神依赖

B:身体依赖

C:交叉依耐性

D:药物耐受性

答案：B

15.下列说法正确的是

A:冷处是指2～10℃

B:凉暗处是指避光且不超过25℃

C:对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

D:标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

答案：A

16.该仿制药片剂的绝对生物利用度是

A:0.59

B:2.36

C:0.424

D:1.032

答案：A

17.（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）

A:一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

B:给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

C:单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

D:药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

答案：C

18.与受体有亲和力，内在活性弱的是

A:非竞争性拮抗药

B:竞争性拮抗药

C:激动药

D:部分激动药

答案：D

19.（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A:极量

B:效价强度

C:常用量

D:阈剂量

答案：B

20.属于乳膏剂保湿剂的是

A:十八醇

B:月桂醇硫酸钠

C:司盘80

D:甘油

答案：D

21.（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）

A:静脉给药

B:口腔黏膜给药

C:直肠给药

D:经皮给药

答案：D

22.硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是

A:本身有活性，代谢物活性增强

B:本身无活性，代谢后产生活性

C:本身有活性，代谢物活性降低

D:本身有活性，代谢后失活

答案：C

23.硫酸亚铁片的含量测定方法为()。

A:溴量法

B:碘量法

C:铈量法

D:酸碱滴定法

答案：C

24.通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体