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2024年河北省望都县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库及答案(全国通用)

第I部分单选题(100题)

1.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t

A:10t

B:6t

C:8t

D:4t

答案:A

2.可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是

A:华法林

B:阿司匹林

C:异丙肾上腺素

D:去甲肾上腺素

答案:B

3.在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是

A:维生素A

B:维生素

C:维生素

D:维生素D3

答案:D

4.在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是

A:卵磷脂

B:苯扎溴铵

C:聚乙烯醇

D:硬脂酸钠

答案:A

5.含有孤对电子,在体内可氧化成亚砜或砜的基团是

A:卤素

B:硫醚

C:酰胺基

D:羟基

答案:B

6.以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中,不正确的是

A:对所用药物均实施血药浓度检测

B:大力普及药源性疾病的防治知识

C:一旦发现药源性疾病,及时停药

D:加强ADR的检测报告

答案:A

7.吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是

A:肾毒性

B:耳毒性

C:光毒反应

D:瑞夷综合征

答案:C

8.黏合剂黏性不足

A:片重差异超限

B:黏冲

C:片剂含量不均匀

D:裂片

答案:D

9.以上辅料中,属于缓(控)释制剂亲水凝胶骨架材料的是

A:羟丙甲纤维素

B:蜂蜡

C:微晶纤维素

D:乙基纤维素

答案:A

10.属于非极性溶剂的是

A:丙二醇

B:乙醇

C:液状石蜡

D:甘油

答案:C

11.含有两个硝基的是

A:硝酸异山梨醇酯

B:戊四硝酯

C:单硝酸异山梨醇酯

D:硝酸甘油

答案:A

12.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。

A:直肠给药

B:经皮给药

C:静脉给药

D:口腔黏膜给药

答案:B

13.含D-苯丙氨酸结构,为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

A:阿卡波糖

B:二甲双胍

C:那格列奈

D:阿仑膦酸钠

答案:C

14.(2018年真题)《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是()

A:含片

B:泡腾片

C:普通片

D:肠溶片

答案:B

15.(2016年真题)根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,α受体分为α1、α2等亚型,β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌,增强心肌收缩力;α2受体的功能主要为抑制心血管活动,抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放,同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等;β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A:选择性β1受体阻断药,具有较强的增强心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克

B:选择性β1受体激动药,具有较强扩张支气管作用,可用于平喘和改善微循环

C:非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

D:选择性β2受体阻断药,具有较强的抑制心肌收缩力作用,同时具有引起体位性低血压的副作用

答案:C

16.舌下片剂的给药途径属于

A:黏膜给药

B:腔道给药

C:皮肤给药

D:注射给药

答案:A

17.(2017年真题)胆固醇的合成,阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A,其发挥此作用的必须药效团是()

A:3,5-二羟基戊酸片段

B:异丙基

C:吡咯环

D:氟苯基

答案:A

18.适合于制成溶液型注射剂的是

A:水中易溶且稳定的药物

B:油中易溶且稳定的药物

C:水中难溶且稳定的药物

D:水中易溶且不稳定的药物

答案:A

19.青霉素过敏试验的给药途径是

A:皮内注射

B:皮下注射

C:肌内注射

D:静脉注射

答案:A

20.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)出现,可用万古霉素和利福平联合治疗,但随着万古霉素的广泛应用,其敏感性逐渐降低,属于

A:药物的理化性质

B:药物的剂量

C:疗程

D:给药时间及方法

答案:C

21.日本药局方

A:BP

B:ChP

C:JP

D:USP

答案:C

22.布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中的羟丙甲纤维素是作为()

A:pH调节剂

B:着色剂

C:助悬剂

D:润湿剂

答案:C

23.可用于制备溶蚀性骨架片的是()

A:大豆磷脂

B:单硬脂酸甘油酯

C:胆固醇

D:无毒聚氯乙烯

答案:B

24.硬胶囊剂的崩解时限要求为

A:60min

B:45min

C:30min

D:15min

答案:C

25.属于二氢吡

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