高考生物复习 第五单元 第3讲 伴性遗传与人类遗传病课时训练.docVIP

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第3讲伴性遗传与人类遗传病

1．(2014·高考新课标全国Ⅰ卷)下图为某种单基因常染色体隐性遗传的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是 ()

A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子

B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子

C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子

D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子

解析：选B。由题干可知该病为常染色体隐性遗传病(设由A、a基因控制)，无论Ⅰ－2和Ⅰ－4是否为纯合子(AA)，Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型均为Aa，A错误；若Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是纯合子，则Ⅳ－1为Aa的概率为1/4；Ⅲ－3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅳ－2为Aa的概率为1/3，Ⅳ－1与Ⅳ－2婚配生出患病孩子的概率为1/3×1/4×1/4＝1/48，与题意相符，B正确；若Ⅲ－2和Ⅲ－3是杂合子，Ⅲ－4和Ⅲ－1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C错误；若Ⅳ－1和Ⅳ－2是杂合子Aa，则子代患病概率为1/4，D错误。

2．(2014·高考山东卷)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是 ()

A．Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是1/4

B．Ⅲ－1基因型为XA1Y的概率是1/4

C．Ⅲ－2基因型为XA1XA2的概率是1/8

D．Ⅳ－1基因型为XA1XA1的概率是1/8

解析：选D。Ⅱ－2的两条X染色体一条来自Ⅰ－1，另一条来自Ⅰ－2，所以Ⅱ－2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A错误；由于Ⅲ－1的X染色体来自于Ⅱ－2，且Ⅱ－2产生XA1配子的概率为1/2，所以Ⅲ－1基因型为XA1Y的概率是1/2，B错误；Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型分析方法完全相同，Ⅲ－2的两条X染色体一条来自Ⅱ－3，另一条来自Ⅱ－4(XA2Y)，由于Ⅱ－4产生的含X染色体的配子仅XA2一种，Ⅱ－3产生2种含X染色体的配子，其中含XA1配子的概率为1/2，所以Ⅲ－2的基因型为XA1XA2的概率为1×1/2＝1/2，C错误；Ⅲ－1产生的含X染色体的配子有2种可能性，其中含XA1配子的概率为1/2，Ⅱ－3产生的配子含有XA1的概率为1/2，所以Ⅲ－2产生的配子含XA1的概率为1/4，所以Ⅳ－1的基因型为XA1XA1的概率为1/2×1/4＝1/8，D正确。

3．(2015·北京海淀适应训练)下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是()

A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大

B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象

C．该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异

D．患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者

解析：选D。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，男性患者人数多于女性患者人数，故A错误；患病家系中不一定隔代遗传，故B错误；该病遗传符合孟德尔遗传规律，故C错误；女性患者的两个X染色体上都有色盲基因，其父亲和儿子一定患病，D正确。

4．某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱图。下列分析错误的是 ()

A．该家庭中决定身材矮小的基因是隐性基因，最可能位于X染色体上

B．该基因可能是来自图中Ⅰ1个体的基因突变

C．按最可能的遗传方式计算，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正

常的女性纯合子的概率为1/4

D．若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为1/16

解析：选D。由系谱图可知，正常的双亲生患病孩子，故该病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X染色体隐性遗传病。图中显示该家庭的致病基因来自Ⅰ1个体，因为罕见，故可能是Ⅰ1个体发生了基因突变。设控制该病的基因分别为B、b，由题意推出，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别是XBXb、XBY，故两者生出身高正常的女性纯合子的概率为1/4。Ⅳ3的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅳ3与正常男性婚配后生的男孩成年时身材矮小的概率应为(1/4)×(1/2)＝1/8。

5．人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是 ()

A．该患儿致病基因来自父亲

B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿

D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为5