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2023-24年广西壮族自治区港北区《执业药师之西药学专业一》资格考试王牌题库含答案【B卷】.docxVIP

2023-24年广西壮族自治区港北区《执业药师之西药学专业一》资格考试王牌题库含答案【B卷】.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2023-24年广西壮族自治区港北区《执业药师之西药学专业一》资格考试王牌题库含答案【B卷】

第I部分单选题(100题)

1.发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在

A:1~2μm

B:1~0.5μm

C:3~10μm

D:2~5μm

答案:B

2.有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A:是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

B:宜以纯品形式放置和运输

C:作用时间比硝酸异山梨酯长

D:受热或受到撞击易发生爆炸

答案:B

3.甲氧氯普胺口崩片矫味剂是

A:阿司帕坦

B:微晶纤维素

C:甘露醇

D:交联聚维酮

答案:A

4.阈剂量是指

A:临床常用的有效剂量

B:刚能引起药理效应的剂量

C:安全用药的最大剂量

D:引起50%最大效应的剂量

答案:B

5.(2018年真题)与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()

A:甲氧苄啶

B:氨苄西林

C:舒他西林

D:磺胺嘧啶

答案:A

6.可提高脂质体靶向性的脂质体

A:pH敏感脂质体

B:磷脂和胆固醇

C:纳米粒

D:微球

答案:A

7.在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是

A:复合铝箔

B:微晶纤维素

C:乙烯-醋酸乙烯共聚物

D:聚异丁烯

答案:C

8.关于药物的脂水分配系数错误的是

A:CW为药物在水中的浓度

B:评价亲水性或亲脂性的标准

C:药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比

D:非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替

答案:C

9.空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为

A:2~10μm

B:大于50μm

C:10~50μm

D:2~3μm

答案:D

10.有51个氨基酸组成的药物是

A:米格列醇

B:吡格列酮

C:胰岛素

D:格列齐特

答案:C

11.可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是

A:肌内注射

B:皮内注射

C:动脉内注射

D:静脉注射

答案:C

12.有关青霉素类药物引起过敏的原因,叙述错误的是

A:生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原

B:产品质量与过敏相关

C:该类药物存在交叉过敏

D:青霉素本身是过敏原

答案:D

13.上述维生素C注射液处方中,起调节pH的是

A:碳酸氢钠49g

B:维生素C104g

C:亚硫酸氢钠2g

D:依地酸二钠0.05g

答案:A

14.含三氮唑结构的抗肿瘤药是

A:利巴韦林

B:氟康唑

C:来曲唑

D:克霉唑

答案:C

15.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为

A:发生β酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮

B:发生β-内酰胺开环,生成青霉醛

C:发生β-内酰胺开环,生成青霉酸

D:发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸

答案:A

16.药物大多数通过生物膜的转运方式是

A:易化扩散

B:主动转运

C:滤过

D:简单扩散

答案:D

17.药物分布、代谢、排泄过程称为

A:消除

B:生物转化

C:转运

D:处置

答案:D

18.关于促进扩散的错误表述是

A:存在竞争抑制现象

B:有饱和现象

C:不需要细胞膜载体的帮助

D:又称中介转运或易化扩散

答案:C

19.与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A:前言部分

B:索引部分

C:附录部分

D:凡例部分

答案:D

20.体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是

A:对乙酰氨基酚

B:布洛芬

C:青蒿素

D:舒林酸

答案:D

21.关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是()

A:对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄

B:大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

C:对乙酰氨基酚分子含有酰胺键,正常储存条件下已发生变质

D:对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚,引起肾毒性和肝毒性

答案:C

22.甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:在体内分布体积最小的是

A:甲药

B:丁药

C:丙药

D:乙药

答案:B

23.维生素C注射液

A:碳酸氢钠

B:维生素C

C:亚硫酸氢钠

D:依地酸二钠

答案:C

24.青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5,4小时损失10%,是因为

A:直接反应

B:PH的改变

C:离子作用

D:溶剂组成改变

答案:B

25.(2017年真题)某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物

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