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2024年河北省冀州区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题内部题库及答案

第I部分单选题（100题）

1.在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）

A:阿仑膦酸钠

B:维生素D3

C:阿法骨化醇

D:利塞膦酸钠

答案：B

2.主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是

A:唾液

B:血浆

C:尿液

D:全血

答案：C

3.治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是

A:植入剂

B:口服

C:皮下注射

D:肌内注射

答案：C

4.能反映药物的内在活性的是

A:效价

B:半数有效量

C:效能

D:阈剂量

答案：C

5.痤疮涂膜剂

A:甘油

B:PVA

C:樟脑醑

D:硫酸锌

答案：B

6.肾小管中，弱碱在酸性尿液中()

A:解离多重吸收少排泄快

B:解离少重吸收少排泄快

C:解离少重吸收多排泄慢

D:解离多重吸收少排泄慢

答案：A

7.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于

A:药物的理化性质

B:疗程

C:给药时间及方法

D:药物的剂量

答案：B

8.药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是

A:药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

B:药物与血浆蛋白结合是可逆过程

C:药物与血浆蛋白结合无饱和现象

D:药物与蛋白结合后不能跨膜转运

答案：C

9.（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是

A:药物作用部位选择性低

B:药物剂量过大

C:药物作用靶点特异性高

D:血药浓度过高。

答案：A

10.血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位

A:直肠

B:小肠

C:胃

D:结肠

答案：A

11.可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代

A:精神依赖性

B:药物滥用

C:交叉依赖性

D:身体依赖性

答案：C

12.《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A:结晶紫指示液

B:邻二氮菲指示液

C:甲基橙指示液

D:淀粉指示液

答案：D

13.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A:辛伐他汀

B:普伐他汀

C:洛伐他汀

D:阿托伐他汀

答案：C

14.溶血作用最小的是（）

A:吐温80

B:吐温20

C:司盘80

D:吐温60

答案：A

15.各类食物中，胃排空最快的是

A:脂肪

B:碳水化合物

C:三者混合物

D:蛋白质

答案：B

16.液体制剂中，苯甲酸属于()

A:增溶剂

B:防腐剂

C:着色剂

D:矫味剂

答案：B

17.阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A:在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收

B:在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收

C:在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收

D:在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收

答案：B

18.水溶性小分子的吸收转运机制

A:促进扩散

B:主动转运

C:单纯扩散

D:膜孔转运

答案：D

19.含有三个硝基的是

A:硝酸甘油

B:戊四硝酯

C:单硝酸异山梨醇酯

D:硝酸异山梨醇酯

答案：A

20.涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（）

A:涂膜剂

B:甘油剂

C:搽剂

D:露剂

答案：A

21.可作为栓剂吸收促进剂的是

A:聚山梨酯80

B:椰油酯

C:糊精

D:聚乙二醇6000

答案：A

22.以下属于质反应的药理效应指标有

A:死亡状况

B:心率次数

C:体重千克数

D:尿量毫升数

答案：A

23.（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。

A:扎考必利

B:氨己烯酸

C:普罗帕酮

D:氯胺酮

答案：C

24.体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为

A:吸收

B:代谢

C:分布

D:排泄

答案：D

25.引起半数动物中毒的剂量

A:半数中毒量

B: