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2024年河北省临城县《执业药师之西药学专业一》考试题库（原创题）

第I部分单选题（100题）

1.生物药剂学的概念是

A:研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

B:研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C:研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

D:发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

答案：B

2.（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A:喷雾剂

B:口服液

C:贴剂

D:吸入制剂

答案：A

3.与剂量相关的药品不良反应属于

A:首过效应

B:C型药品不良反应

C:A型药品不良反应

D:B型药品不良反应

答案：C

4.降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为

A:固体分散体增加药物的溶解度

B:以水合物

C:制成盐可增加药物的溶解度

D:无定型较稳定型溶解度高

答案：D

5.二巯丙醇可作为解毒药是因为含有

A:巯基

B:卤素

C:羟基

D:硫醚

答案：A

6.片剂中常用的黏合剂是

A:硬脂酸铝

B:非离子型表面活性剂

C:没食子酸酯类

D:聚乙二醇

答案：B

7.评价指标药-时曲线下面积可用英文缩写为

A:Cl

B:V

C:AUC

D:C

答案：C

8.可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）

A:硬脂酸

B:巴西棕榈蜡

C:海藻酸钠

D:乙基纤维素

答案：C

9.罗替戈汀长效水性注射剂属于

A:乳剂型注射剂

B:溶液型注射剂

C:混悬型注射剂

D:溶胶型注射剂

答案：C

10.反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是()

A:pD2

B:pA2

C:Cmax

D:α

答案：B

11.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。

A:美法仑(

B:美洛昔康(

C:雌二醇(

D:乙胺丁醇(

答案：A

12.黏性力差，压缩压力不足会引起

A:溶出超限

B:裂片

C:松片

D:崩解迟缓

答案：C

13.有关药用辅料的功能不包括

A:提高药物疗效

B:赋予药物形态

C:改变药物作用性质

D:提高药物稳定性

答案：C

14.乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是

A:白凡士林

B:甘油

C:单硬脂酸甘油酯

D:十二烷基硫酸钠

答案：D

15.有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A:宜以纯品形式放置和运输

B:受热或受到撞击易发生爆炸

C:作用时间比硝酸异山梨酯长

D:是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

答案：A

16.（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）

A:磷脂氧化指数

B:渗漏率

C:释放度

D:载药量

答案：D

17.在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是

A:干燥失重

B:重量差异

C:热原

D:溶出度

答案：D

18.可被氧化成亚砜或砜的是

A:巯基

B:卤素

C:羟基

D:硫醚

答案：D

19.（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）

A:变态反应

B:继发性反应

C:毒性反应

D:特异质反应

答案：D

20.关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。

A:眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

B:注射剂应进行微生物限度检查

C:生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D:若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂

答案：C

21.对乙酰氨基酚口服液

A:对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定

B:香精为芳香剂

C:为加快药物溶解可适当加热

D:聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂

答案：A

22.固体分散体的特点不包括

A:可延缓药物的水解和氧化

B:可掩盖药物的不良气味和刺激性

C:采用水溶性载体材料可达到缓释作用

D:可使液态药物固体化

答案：C

23.与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是

A:非竞争性拮抗药

B:部分激动药

C:完全激动药

D:竞争性拮抗药

答案：D

24.在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A:塞来昔布

B:阿司匹林

C:布洛芬

D:美洛昔康

答案：B