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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年贵州省《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题内部题库及答案()
第I部分单选题(100题)
1.口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是
A:艾司唑仑
B:艾司佐匹克隆
C:齐拉西酮
D:氟西汀
答案:D
2.关于用药与药物毒性,以下说法错误的是
A:生物利用度高的药物相比于低的药物,更易出现毒性作用
B:药物的安全范围越小,越容易出现毒性作用
C:药物的毒性与剂量大小无关
D:治疗量与中毒量接近的药物,更易出现毒性作用
答案:C
3.维生素C的含量测定可采用
A:非水酸量法
B:碘量法
C:亚硝酸钠滴定法
D:非水碱量法
答案:B
4.(2017年真题)助消化药使用时间()
A:饭前
B:上午7~8点时一次服用
C:饭后
D:睡前
答案:A
5.体内药量X与血药浓度C的比值是
A:肠肝循环
B:表观分布容积
C:生物半衰期
D:生物利用度
答案:B
6.(2015年真题)主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是()
A:气雾剂
B:口腔贴片
C:泡腾片
D:醑剂
答案:A
7.血浆蛋白结合率不影响药物的
A:分布
B:吸收
C:代谢
D:消除
答案:B
8.普通注射微球,可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬,注射方式为
A:动脉内注射
B:腹腔注射
C:皮下注射
D:皮内注射
答案:B
9.下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解
A:水解
B:聚合
C:氧化
D:异构化
答案:A
10.(2016年真题)完全激动药的特点是
A:对受体亲和力强,无内在活性
B:对受体亲和力强,内在活性弱
C:对受体亲和力强,内在活性强
D:对受无体亲和力,无内在活性
答案:C
11.(2017年真题)碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])=pH-pKa,某药物的pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为()
A:0.01
B:0.1
C:0.5
D:0.9
答案:B
12.属于主动靶向制剂的是
A:抗原(或抗体)修饰的靶向制剂
B:栓塞靶向制剂
C:pH敏感靶向制剂
D:磁性靶向制剂
答案:A
13.(2020年真题)属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是
A:CYP3A4
B:CYP2A6
C:CYP2D6
D:CYP1A2
答案:A
14.药物与血浆蛋白结合的特点,正确的是
A:促进药物排泄
B:是饱和和可逆的
C:加速药物在体内的分布
D:是不可逆的
答案:B
15.可作为片剂的填充剂的是
A:聚乙烯吡咯烷酮溶液
B:乳糖
C:L-羟丙基纤维素
D:乙醇
答案:B
16.服用巴比妥类催眠药后,次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象,属于药物()
A:副作用
B:毒性反应
C:变态反应
D:后遗效应
答案:D
17.完全激动药的特点是
A:对受体亲和力强,内在活性弱(α1)
B:对受体亲和力强,内在活性强(α=1)
C:对受无体亲和力,无内在活性(α=0)
D:对受体亲和力强,无内在活性(α=0)
答案:B
18.属于补充体内物质的是
A:地高辛抑制Na+,K+-ATP酶
B:铁剂治疗缺铁性贫血
C:硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用
D:抗酸药用于治疗胃溃疡
答案:B
19.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
A:普罗帕酮
B:美沙酮
C:丙氧酚
D:依托唑啉
答案:A
20.以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是
A:生物利用度
B:绝对生物利用度
C:相对生物利用度
D:静脉生物利用度
答案:B
21.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是
A:表观分布容积不可能超过体液量
B:表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
C:表观分布容积的单位是L/h
D:表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
答案:B
22.关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是()()
A:不能随时给药或中断给药
B:可以维持恒定的血药浓度
C:可以减少给药次数
D:可避免肝脏的首过效应
答案:A
23.所制备的药物溶液对热极为敏感
A:采用棕色瓶密封包装
B:产品冷藏保存
C:处方中加入EDTA钠盐
D:制备过程中充入氮气
答案:B
24.水不溶性半合成高分子囊材
A:乙基纤维素
B:β-CD
C:聚乳酸
D:明胶
答案:A
25.作用于微管的抗肿瘤药物是
A:伊立替康
B:来曲唑
C
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