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2023-2024年山西省孝义市《执业药师之西药学专业一》考试必背200题王牌题库a4版.docxVIP

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专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2023-2024年山西省孝义市《执业药师之西药学专业一》考试必背200题王牌题库a4版

第I部分单选题(100题)

1.在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是

A:赖诺普利

B:对乙酰氨基酚

C:舒林酸

D:缬沙坦

答案:B

2.SGLT一2是一种低亲和力的转运系统,其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收,增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗,属于SGLT-2抑制剂的降糖药是

A:维达列汀

B:米格列醇

C:瑞格列净

D:米格列奈

答案:C

3.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的代谢反应是

A:烯氧化

B:硝基还原

C:芳环羟基化

D:N-脱烷基化

答案:D

4.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是()

A:乙酰半胱氨酸

B:对乙酰氨基酚

C:布洛芬

D:可待因

答案:B

5.渗透压要求等渗或偏高渗的是

A:口服液

B:片剂

C:输液

D:滴眼液

答案:C

6.用PEG修饰的脂质体是

A:甘露糖修饰的脂质体

B:半乳糖修饰的脂质体

C:长循环脂质体

D:免疫脂质体

答案:C

7.痤疮涂膜剂

A:甘油

B:樟脑醑

C:硫酸锌

D:PVA

答案:D

8.分为A型不良反应和B型不良反应

A:按给药剂量及用药方法分类

B:按病理学分类

C:按量一效关系分类

D:按病因学分类

答案:D

9.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A:多西他赛

B:伊马替尼

C:氟他胺

D:依托泊苷

答案:B

10.反复使用麻黄碱会产生

A:耐药性

B:首剂现象

C:耐受性

D:致敏性

答案:C

11.物理化学靶向制剂是

A:用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

B:用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

C:用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

D:用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

答案:C

12.青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5,4小时损失10%,是因为

A:离子作用

B:溶剂组成改变

C:PH的改变

D:直接反应

答案:C

13.药物经过4个半衰期,从体内消除的百分数为

A:0.9

B:0.99

C:0.9375

D:0.9922

答案:C

14.(2016年真题)肾小管中,弱酸在碱性尿液中

A:解离少,重吸收多,排泄慢

B:解离少,重吸收少,排泄快

C:解离多,重吸收多,排泄慢

D:解离多,重吸收少,排泄快

答案:D

15.装入容器液层过厚

A:含水量偏高

B:喷瓶

C:异物

D:产品外形不饱满

答案:A

16.极量是指()

A:临床常用的有效剂量

B:引起50%最大效应的剂量

C:刚能引起药理效应的剂量

D:安全用药的最大剂量

答案:D

17.临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体

A:左旋体

B:内消旋体

C:外消旋体

D:右旋体

答案:D

18.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是()

A:卵磷脂

B:肥皂类

C:吐温类

D:司盘类

答案:B

19.药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有

A:氢键

B:范德华力

C:偶极-偶极相互作用力

D:共价键

答案:D

20.关于药物的基本作用不正确的是

A:药物作用具有选择性

B:使机体产生新的功能

C:具有治疗作用和不良反应两重性

D:药物作用与药理效应通常是互相通用

答案:B

21.逆浓度梯度的是()

A:吞噬

B:主动转运

C:膜动转运

D:促进扩散

答案:B

22.某药物采用高效液相色谱法检测,药物响应信号强度随时间变化的参数如下,其中可用于该药物含量测定的参数是

A:W

B:h

C:t

D:t

答案:B

23.使用抗生素杀灭病原微生物属于

A:对因治疗

B:补充疗法

C:对症治疗

D:替代疗法

答案:A

24.下列关于依那普利的叙述错误的是

A:是血管紧张素转化酶抑制药

B:含有三个手性中心,均为S型

C:是依那普利拉的前药,在体内经水解代谢后产生药效

D:分子内含有巯基

答案:D

25.在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是()

A:微晶纤维素

B:聚苯乙烯

C:硅橡胶

D:乙烯-醋酸乙烯共聚物

答案:D

26.属于乳化剂的是

A:十二烷基硫酸钠

B:白凡士林

C:甘油

D:单硬脂酸甘油酯

答案:A

27.为保证Ⅰ期临床试验的安全性,选6~7人,给予剂量不大于100μg,主要评价药物的安全性和药动学特征的研究,属

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